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Páginas: 3 (602 palabras)
Publicado: 10 de marzo de 2014
TRABAJO PRACTICO N° 7
1. FITOPLANCTON
La enumeración de las células individuales del fitoplancton no siempre es fácil
porque algunas formas se presentan reunidas en colonias o filamentos. Eneste caso es
necesario contar el número promedio de células por colonia o filamentos.
Básicamente se conocen dos métodos de concentración del fitoplancton sobre una
superficie:
1) por filtración(a baja presión menos de 0,5 atmósferas para no dañar las células)
2) por sedimentación (en cámaras de Utermohl).
Cámaras tubulares: con capacidad de 1, 5,10, 25,50 y 100ml.
El tiempo desedimentación en horas resulta de multiplicar la altura de la cámara por tres.
El contaje debe hacerse en microcospio invertido. El microscopio se denomina invertido
porque los objetivos del mismo estándirigidos desde abajo hacia arriba (enfocando en
primer lugar el fondo de las cámaras).
Cámaras no tubulares:
-Kolkwitz
-Segwick- Rafter
Se pueden usar con microscopios normales, no permiten porsu altura aumentos mayores
de 400x.
-Palmer Maloney es de menor altura pero tiene una capacidad muy pequeña para 0,1 ml.
Los oculares más usados son lo que tienen la retícula de Whipple y la debandas paralelas
de ancho ajustable.
Abundancia
Se puede contar todas la células que se encuentran en la cámara o sólo las que encontramos
en dos bandas diametrales de preferencia en el centro.Se recomienda contar por lo menos 400 individuos o células.
a) Método de Edmonson
N° total de ind. por gota: primero debe conocerse el volumen de la gota (1ml = 1mg)
Area de cubre objeto
xindividuos contados
Area de una transecta
S: número de tiras contadas
b) Método de Lund et al. (1958) en microscopio invertido
Luego de contadas las algas de n cuadrados, se deberá calcularel número de células
por mililitro (cel/ml) de la siguiente manera:
Cel /ml =
( N ° a) ( So)
( N ° c) ( Sc)
/V
N ° a = número de algas contadas.
So =superficie de la cámara de...
1. FITOPLANCTON
La enumeración de las células individuales del fitoplancton no siempre es fácil
porque algunas formas se presentan reunidas en colonias o filamentos. Eneste caso es
necesario contar el número promedio de células por colonia o filamentos.
Básicamente se conocen dos métodos de concentración del fitoplancton sobre una
superficie:
1) por filtración(a baja presión menos de 0,5 atmósferas para no dañar las células)
2) por sedimentación (en cámaras de Utermohl).
Cámaras tubulares: con capacidad de 1, 5,10, 25,50 y 100ml.
El tiempo desedimentación en horas resulta de multiplicar la altura de la cámara por tres.
El contaje debe hacerse en microcospio invertido. El microscopio se denomina invertido
porque los objetivos del mismo estándirigidos desde abajo hacia arriba (enfocando en
primer lugar el fondo de las cámaras).
Cámaras no tubulares:
-Kolkwitz
-Segwick- Rafter
Se pueden usar con microscopios normales, no permiten porsu altura aumentos mayores
de 400x.
-Palmer Maloney es de menor altura pero tiene una capacidad muy pequeña para 0,1 ml.
Los oculares más usados son lo que tienen la retícula de Whipple y la debandas paralelas
de ancho ajustable.
Abundancia
Se puede contar todas la células que se encuentran en la cámara o sólo las que encontramos
en dos bandas diametrales de preferencia en el centro.Se recomienda contar por lo menos 400 individuos o células.
a) Método de Edmonson
N° total de ind. por gota: primero debe conocerse el volumen de la gota (1ml = 1mg)
Area de cubre objeto
xindividuos contados
Area de una transecta
S: número de tiras contadas
b) Método de Lund et al. (1958) en microscopio invertido
Luego de contadas las algas de n cuadrados, se deberá calcularel número de células
por mililitro (cel/ml) de la siguiente manera:
Cel /ml =
( N ° a) ( So)
( N ° c) ( Sc)
/V
N ° a = número de algas contadas.
So =superficie de la cámara de...
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