Metodos Para Caracterizar Suelos
Páginas: 8 (1973 palabras)
Publicado: 18 de julio de 2011
determinacion de pH metodo potenciometrico en una suspensión Muestra y agua en relación 1:10.
Se preparo la suspensión muestra y agua, se pesaron por triplicado 10 ± 0,0001 g de muestras y se colocaron en frasco plástico de capacidad de 250 ml, se le añadieron 100 ml de agua destilada para la relación 1:10 y se agita la suspensión por una (1) hora, se deja que la suspensión se sedimentes por30 minutos y tome la lectura del líquido sobrenadante.
determinacion de Conductividad eléctrica metodo electrodo selectivo en una suspensión muestra y agua en relación 1:10.
Se preparo la suspensión muestra y agua, se pesaron por triplicado 10 ± 0,0001 g de muestras y se colocaron en frasco plástico de capacidad de 250 ml, se le añadieron 100 ml de agua destilada para la relación 1:10y se agita la suspensión por una (1) hora, se deja que la suspensión se sedimentes por 30 minutos y tome la lectura del líquido sobrenadante.
Determinacion de la Materia Orgánica metodo de walkley and black, POR colorimétrica.
1.- Solución de Dicromato de potasio al 1 M y Acido sulfúrico concentrado, Sacarosa al 5 %.
2.- Se analizaron por triplicados las muestras, para ello se peso0,2 ± 0,0001g de muestras en un erlenmeyer; se agregaron 10 ml de dicromato de potasio 1 M y 20 ml de ácido sulfúrico concentrado, agitando durante un minuto. Se dejó en reposo por 30 min, posteriormente se completó un volumen de 150 ml con agua destilada, y se agitó de nuevo. Se dejó decantar y enfriar durante dos horas y el sobrenadante se transvasó a los tubos de ensayo, se dejó en reposo deun día para otro y se determinó la absorbancia a una longitud de onda de 585 nm ajustando el equipo con un blanco de reactivos. Se construyó la curva de calibración a partir de una solución patrón de sacarosa al 5%. Posteriormente, se prepararon las solución patrón se tomaron alícuotas de 5, 10, 15, 20, 25 y 50 ml, se depositaron en balones aforados de 100 ml y se llevaron a volumen. De cada unade las soluciones preparadas se tomaron 2 ml, y se siguió el mismo procedimiento descrito para las muestras de suelo.
% M.O = mg/l leído x 1/ 1000 x 1,333 x 1,724 x 100/peso de muestra en (g)
% C.O = % M.O/1,724 y % N = % M.O x 0,05
Determinación del calcio disponible metodo olsen, tecnica por titulacion con EDTA.
El calcio se extrae con una solución de CH3COONa al 0,125 N, aun pH de 4,2.
1.- Solución extractora de CH3COONa al 0,125 N a pH 4,2, Solución de KOH a 1M, Solución indicadora de murexida al 0,1 M, Solución de EDTA al 0,01 M, se estandariza con CaCO3 al 0,01M.
2.- Preparación del extracto de la muestras. Se pesaron por triplicado 20 ± 0,0001g de muestras y se colocaron en frasco plástico de capacidad de 250 ml. Se le añadieron 40 ml de CH3COONa yse agito por una (1) hora en agitador mecánico, transcurrido la agitación se filtro con papel de filtro Nº 42.
3.- Se tomo una alícuota de 25 ml de extracto y se transfiere a un erlermeyer, se le ajusto el pH a 12 y 13 con Hidróxido de potasio y se agrega 0,2 ml de murexida dando un color rojo claro, se titula con EDTA hasta el cambio de rojo a violeta se anota el volumen gastado de EDTA.Ca (mg/Kg) = M (EDTA) x V (gastado EDTA) x Pe (Ca) x V (Solución extractora)
V (Alícuota extracto) x Peso de Muestra (g)
Determinación del magnesio disponible metodo olsen, tecnica de absorcion atomica.
1.- El magnesio se extrae con una solución de CH3COONa al 0,125 N, a un pH de 4,2.
2.- Preparación del extracto de la muestras. Sepesaron por triplicado 20 ± 0,0001g de muestra y se colocaron en frasco plástico de capacidad de 250 ml. Se le añadieron 40 ml de CH3COONa y se agito por una (1) hora en agitador mecánico, transcurrido la agitación se filtro con papel de filtro Nº 42. Se procede a la lectura del magnesio en el espectrofotómetro de absorción atómica, se prepara una curva de calibración la linealidad es 3 ppm....
Se preparo la suspensión muestra y agua, se pesaron por triplicado 10 ± 0,0001 g de muestras y se colocaron en frasco plástico de capacidad de 250 ml, se le añadieron 100 ml de agua destilada para la relación 1:10 y se agita la suspensión por una (1) hora, se deja que la suspensión se sedimentes por30 minutos y tome la lectura del líquido sobrenadante.
determinacion de Conductividad eléctrica metodo electrodo selectivo en una suspensión muestra y agua en relación 1:10.
Se preparo la suspensión muestra y agua, se pesaron por triplicado 10 ± 0,0001 g de muestras y se colocaron en frasco plástico de capacidad de 250 ml, se le añadieron 100 ml de agua destilada para la relación 1:10y se agita la suspensión por una (1) hora, se deja que la suspensión se sedimentes por 30 minutos y tome la lectura del líquido sobrenadante.
Determinacion de la Materia Orgánica metodo de walkley and black, POR colorimétrica.
1.- Solución de Dicromato de potasio al 1 M y Acido sulfúrico concentrado, Sacarosa al 5 %.
2.- Se analizaron por triplicados las muestras, para ello se peso0,2 ± 0,0001g de muestras en un erlenmeyer; se agregaron 10 ml de dicromato de potasio 1 M y 20 ml de ácido sulfúrico concentrado, agitando durante un minuto. Se dejó en reposo por 30 min, posteriormente se completó un volumen de 150 ml con agua destilada, y se agitó de nuevo. Se dejó decantar y enfriar durante dos horas y el sobrenadante se transvasó a los tubos de ensayo, se dejó en reposo deun día para otro y se determinó la absorbancia a una longitud de onda de 585 nm ajustando el equipo con un blanco de reactivos. Se construyó la curva de calibración a partir de una solución patrón de sacarosa al 5%. Posteriormente, se prepararon las solución patrón se tomaron alícuotas de 5, 10, 15, 20, 25 y 50 ml, se depositaron en balones aforados de 100 ml y se llevaron a volumen. De cada unade las soluciones preparadas se tomaron 2 ml, y se siguió el mismo procedimiento descrito para las muestras de suelo.
% M.O = mg/l leído x 1/ 1000 x 1,333 x 1,724 x 100/peso de muestra en (g)
% C.O = % M.O/1,724 y % N = % M.O x 0,05
Determinación del calcio disponible metodo olsen, tecnica por titulacion con EDTA.
El calcio se extrae con una solución de CH3COONa al 0,125 N, aun pH de 4,2.
1.- Solución extractora de CH3COONa al 0,125 N a pH 4,2, Solución de KOH a 1M, Solución indicadora de murexida al 0,1 M, Solución de EDTA al 0,01 M, se estandariza con CaCO3 al 0,01M.
2.- Preparación del extracto de la muestras. Se pesaron por triplicado 20 ± 0,0001g de muestras y se colocaron en frasco plástico de capacidad de 250 ml. Se le añadieron 40 ml de CH3COONa yse agito por una (1) hora en agitador mecánico, transcurrido la agitación se filtro con papel de filtro Nº 42.
3.- Se tomo una alícuota de 25 ml de extracto y se transfiere a un erlermeyer, se le ajusto el pH a 12 y 13 con Hidróxido de potasio y se agrega 0,2 ml de murexida dando un color rojo claro, se titula con EDTA hasta el cambio de rojo a violeta se anota el volumen gastado de EDTA.Ca (mg/Kg) = M (EDTA) x V (gastado EDTA) x Pe (Ca) x V (Solución extractora)
V (Alícuota extracto) x Peso de Muestra (g)
Determinación del magnesio disponible metodo olsen, tecnica de absorcion atomica.
1.- El magnesio se extrae con una solución de CH3COONa al 0,125 N, a un pH de 4,2.
2.- Preparación del extracto de la muestras. Sepesaron por triplicado 20 ± 0,0001g de muestra y se colocaron en frasco plástico de capacidad de 250 ml. Se le añadieron 40 ml de CH3COONa y se agito por una (1) hora en agitador mecánico, transcurrido la agitación se filtro con papel de filtro Nº 42. Se procede a la lectura del magnesio en el espectrofotómetro de absorción atómica, se prepara una curva de calibración la linealidad es 3 ppm....
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.