Metodos Para Exudado Faringeo

Exudado faríngeo y nasal
Analisis de resultados:
En esta práctica numero 6 realizamos exudado faríngeo para poder identificar bacterias ya que estas áreas presentan más población bacteriana debido a la mucosa bucal y estas proporcionan excelentes condiciones de humedad, temperatura y nutrientes para su desarrollo.
Bueno primeramente lo que hicimos en el primer “grupo” fue hacer medios decultivo para poder realizar más adelante nuestra práctica; en nuestra practica anterior ya habíamos realizado “preparación de medios” así que esto nos fue fácil realizarlo. A cada quien nos tocó un medio a mi equipo y a mi equipo nos tocó el Agar de Muelle Hintor. Más tarde realizamos la preparación de nuestro medio de cultivo.

Posteriormente empezamos a realizar nuestra practica de exudadofaringeo, el maestro nos repartio cajas petri con medio de cultivo (previamente hecho por mis compañeros y mi equipo del primer grupo) con nuestro material: hisopo esteril y abatelenguas, tomamos una muestra de mi compañera Karla, con el hisopo rozamos el areande las amigdalas sin tocar la campana para no causar sensacion de nausea y con el abatelenguas bajamos la lengua, despues sembrar por estria sobrenuestros medios de cultivo: Agar Salimanitol, Agar Mac Conkey, Agar Sangre y Agar Salmonella-shigella. Incubamos a 37°C por 24 horas.
A las 24 horas observamos la morfologia colonial macroscopica en las cajas petri y pudimos observar que aun no se habian reproducido demasiadas apenas se observaban pocas colonias en la que mas se reproducieron fue en la de Agar Sangre y Agar Salimanitol en estase vieron muy pocas colonias y su color en ambas eran como verdes y en agar sangre se observaron colonias incontables

Y mas tarde hicimos tincion de Gram de nuestra muestra del exudado faringeo de nuestro medio de cultivo Agar Sangre y ocupamos los siguientes materiales:
* Colorantes:
* Cristal violeta (1’)
* Yodo-lugol (1’)
* Alcohol acetona(15’’)
* Safranina (1’)

* Material de laboratorio:
* Mechero bunsen
* Asa bacteriologica
* Puente de tincion
* Microscopio
* Portaobjetos
Realizamos un frotis de la muestra Agar sangre, aplicamos una gotita de solucion salina sobre nuestro portaobjetos y con nuestra asa bacteriologica aplicamos sobre nuestro porta, pasamos sobre el mechero para fijar nuestra muestra y poderteñir con tincion de gram al pasar nuestro porta sobre el mechero palpamos para que este no se calentara demasiado y quemara nuestra muestra. Una vez ya fija nuestro frotis realizamos tincion de Gram y este se llevo acabo con los colorantes para tincion de Gram aplicamos cristal violeta durante 1’ enjuagamos con agua corriente y enseguida aplicamos el yodo lugol durante 1’ enjuagamos y despuesaplicamos alcohol acetona durante 15’’ y mas tarde la safranina durante 1’.

Enseguida observamos al microscopio enfocamos en 1Ox y observamos en 1OOx con aceite de inmersion y observamos racimos de cocos Gram (+) en forma irregular.

Despues realizamos el antibiograma y tomamos una muestra a las 72 horas de el medio de cultivo agar sangre y sembramos en estria cruzada en nuestro medio decultivo de Mueller Hinton para antibiograma (claro todo esto se llevo acabo en una zona esterilizada, cerca del mechero) dejamos incubar 24 horas a 37°C y ya pasadas la 24 horas observamos a cual antibiotico era sensible, intermedia y resitente nuestra bacteria del exudado faringeo esto se observo por el alo de inhibicion.

En los esquemas se puede observar la metodologia con la cual realizamos elantibiograma. Y asi supimos nuestro resultado de tal forma que quedo de la siguiente manera:
Nombre: | Karla Aime Hurtado Diaz | Edad: 17 años |
Medico: | A quien corresponda | Sexo: Femenino |
Examen directo: | Cocos positivos con forma irregular | Hora: 1O:OO AM |
Resultado del cultivo: | Staphilococus Aureus | Fecha: 15/10/12 |
Antibiograma: * (S): TE (Tetraciclina), CF...