Metodos Para Medir Proteinas

Elba Lorena Arteaga Ibarra 4/Junio/2015

2 métodos para medir proteínas:
Cromatografía:
Lacromatografía de exclusión molecular (a menudo también llamada filtración en gel o de tamiz molecular) es una de las técnicas más sencillas de las empleadas en la separación de proteínas y ácidosnucleicos. Este tipo de cromatografía se realiza en columnas cilíndricas rellenas con algunos de los geles que se fabrican con este fín y que pueden ser de varios tipos: dextranos con enlaces cruzados(sephadex), agarosa (sepharose, Bio-gel A), poliacrilamida (Bio-gel B), etc. Todos estos geles (fase estacionaria) se hallan constituidos por gránulos (particulas) de un material esponjoso hidratado,que contiene poros con un tamaño de diámetro determinado.
Cuando se hace pasar una mezcla de moléculas de distinto tamaño, a través de una columna de filtración en gel; aquellas moléculas con untamaño mayor que el diámetro de los poros de las particulas, sólo podrán moverse en su camino, a través de la fase estacionaria, en el espacio que queda entre las partículas; y por lo tanto, no severán retrasadas en su descenso. En cambio aquellas moléculas capaces de penetrar en las partículas se verán retrasadas por la fase estacionaria; en mayor medida, cuanto menor sea su tamaño. Por lotanto, las moléculas eluyen en este tipo de cromatografía por orden decreciente de tamaño molecular.

Electroforesis:
Proceso de electroforesis vertical discontinua denaturante de proteínas; Estáconformado por dos geles de poliacrilamida de resolución y empacamiento que presentan diferente concentración, composición y pH. Ambos geles se encuentran unidos pero limitados por una fase deseparación visible al trasluz. Debido a que en estado líquido ambos geles pueden mezclarse fácilmente, deben ser preparados por separado esperando la total polimeración del primero para continuar con la...