Metodos parasitologicos

Generalidades

Examen directo

Antecedentes

Este método es el mas antiguo que se conoce por los datos históricos que se tienen en relación a los primeros microscopios, probablemente Antonio van Leewenhoek en el siglo XVII, fue de los primeros en utilizarlo, al encontrar y observar en sus propias heces fecales trofozoitos de Giardia lamblia.
El método tiene entre sus caracteristicas, lasencillez y sencillez al realizarlo, además de economico que resulta, pues requiere menos material.

Utilidad
Ha sido el metodo indicado por excelencia para la busqueda de trofozoitos. En la practica ha demostrado su eficacia cuando se utiliza lugol, para la busqueda e identificación de quistes, huevesillos y larvas.

Limitaciones
La muestra utilizada es tan pequeña que es pocorepresentativa.

Material
- reactivos
lugol parasitologico

- vidriería:
Portaobjetos de 25 x 75 mm.
Cubreoobjetos de 22 x 22 mm.
Pipetas Pasteur

- aparatos
Microoscopio compuesto

-otros
Aplicadores de madera

Método
1. En un portaobjetos se colocan separadamente una gota de solucion salina y otra de lugol.
2. Con un aplicador de madera, se tomauna muestra de 1 a 4 mg de heces y se mezcla con la solución salina, haciendo una suspensión homogénea.
3. con el mismo aplicador se retiran las fibras y otros fragmentos gruesos.
4. se coloca el cubreobjetos.
5. se efectúa la misma operación en la gota de lugol.
6. se observa al microscopio

Forma de reportar
La preparación con solución salina sirve pare identificar yreportar el hallazgo de trofozoitos. La preparación con lugol sirve para reportar el hallazgo de quistes, huevos y larvas.

Coproparasitoscopico de flotación con solución de sacarosa

Utilidad

Técnica que se utiliza en casos de emergencia, cuando no se tiene otro tipo de reactivo a la mano. Este procedimiento se puede utilizar en el campo.

Limitaciones
La solución de sacarosa atrae moscas,provocando las molestias inherentes.

Material
- Reactivos:
Sacarosa (azúcar común)
Agua de la llave.
-Solución
Sacarosa con densidad de 1.180.
Lugol parasitologico
-Vidriería
2 bocas de precipitado
2 cubreobjetos
2 portaobjetos
1 gotero con lugol
- Aparatos
Microscopio compuesto
- otros
2 abatelenguas

Método
1. serealiza una suspensión de aproximadamente 1 g de madera fecal, en el frasco de boca ancha, con un poco de la solución de sacarosa, hasta lograr una suspensión homogénea.
2. se llena, agitando con el abatelenguas, el frasco hasta que el tope, con la solución.

3. se coloca el cubreobjetos en la boca del frasco de manera que quede en contacto con la solucion evitando en lo posible laformación de burbujas, dejar reposar durante 5 minutos.
4. se toma el cubreobjetos y se coloca sobre un portaobjetos.
5. se examina todos los campos con el microscopio.

MÉTODO DE WILLIS

Como el anterior es un método de concentración por flotación simple; en este caso se usa salmuera.

Antecedentes.

Willis en 1921, describe este método, basado en la propiedad que tienen lassoluciones de densidad mayor de hacer flotar objetos menos densos; posteriormente, Otto y Cols, en 1941, sustituyeron el cloruro de sodio por sulfato de zinc y disminuyeron la densidad, modificando así este método. La densidad aproximada de la solución de salmuera es de 1.2000, lo que hace que la mayor parte de los huevos de helmintos floten.

Limitaciones.

Como no se filtra la materiafecal, las preparaciones pueden quedar muy sucias.

Material

a) Reactivos:

Cloruro de sodio comercial
( puede utilizarse sal común)
Agua de la llave.

b) Soluciones:

Solución saturada de...