METROCLOPRAMIDA

METROCLOPRAMIDA

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:
Cada ampolleta contiene:
Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10 mg
Vehículo, c.b.p. 2 ml.
Cada TABLETA contiene:
Clorhidrato de metoclopramida......................................... 10 mg
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Coadyuvante en el tratamiento de
reflujo gastroesofágico, esofagitis, hernia hiatal,gastritis y gastroparesia.
Náusea y vómito (incluye los producidos durante el postoperatorio y los
inducidos por medicamentos).
Profilaxis de náuseas y vómitos producidos por quimioterápicos, radioterapia
y cobaltoterapia.
Tratamiento coadyuvante en la radiografía gastrointestinal.
Disminuye las molestias de la endoscopia.
CONTRAINDICACIONES: METOCLOPRAMIDA no se debe usar si es
que laestimulación de la motilidad gastrointestinal puede ser peligrosa; por
ejemplo, en presencia de hemorragia gastrointestinal, obstrucción mecánica o
perforación.
La administración de METOCLOPRAMIDA está contraindicada en pacientes
con feocromocitoma, ya que el medicamento puede causar crisis
hipertensivas, probablemente asociadas a la liberación de catecolaminas por el
tumor.
METOCLOPRAMIDA estácontraindicada en pacientes con sensibilidad
conocida e intolerancia al medicamento; no se debe usar en pacientes
epilépticos, o que se les esté administrando otros medicamentos que puedan
causar reacciones extrapiramidales, ya que se pueden aumentar.
PRECAUCIONES GENERALES: En un estudio en pacientes hipertensos la
administración del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA demostró la
liberación decatecolaminas; por tanto, se debe tener precaución cuando se use
el medicamento en pacientes con hipertensión.

Las inyecciones intravenosas del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA se
deben realizar en forma lenta durante 1 a 2 minutos para una dosis de 10 mg,
debido a que una administración rápida genera un sentimiento temporal pero
intenso de ansiedad e intranquilidad, seguido de mareo. Laadministración
intravenosa del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA diluida en una solución
parenteral se debe realizar durante un periodo de no menos de 15 minutos.
Debido a que los medicamentos promocionales como el clorhidrato de
METOCLOPRAMIDA podrían, en teoría, contribuir con una elevada presión
sobre las líneas de sutura después de una anastomosis intestinal o una clausura
(aunque los eventosadversos relacionados con esta posibilidad no se han
reportado hasta la fecha), se debe considerar la posibilidad y sopesarla cuando
se decida usar el medicamento o una succión nasogástrica en la prevención de
la náusea y el vómito postoperatorios. El clorhidrato de
METOCLOPRAMIDA puede alterar las capacidades mentales y/o físicas
requeridas para el desempeño de tareas peligrosas como operarmaquinaria o
conducir un automóvil.
Al paciente ambulatorio se le debe hacer consciente de estos peligros.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA
LACTANCIA:
Categoría de riesgo B: Este medicamento se debe usar en el embarazo sólo si
es claramente necesario.
El clorhidrato de METOCLOPRAMIDA se excreta en la leche humana, por lo
que se deben tomar precauciones si se administra en mujereslactando.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:
En general, la incidencia de reacciones adversas se correlaciona con la dosis y
la duración de la administración del clorhidrato de METOCLOPRAMIDA.
Efectos sobre SNC: Cansancio, decaimiento, fatiga y lasitud; insomnio,
cefalea, confusión, mareos, con menos frecuencia se le asocia con depresión
mental con tendencias suicidas.
Reaccionesextrapiramidales: Las más comunes son reacciones distónicas
agudas, incluyendo movimiento involuntario de piernas, gesticulación,
tortícolis, crisis oculogíricas, protrusión rítmica de la lengua, habla de tipo
bulbar, trismus, opistótonos y, raramente, estridor o apnea. En general, estos
síntomas se contrarrestan en forma rápida con difenhidramina.
Síntomas semejantes a Parkinson: Bradicinesia,...