Mi Condicion

MI CONDICION… MI DESAFIO
Andrés Paipa
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“Mi felicidad consiste en que sé apreciar lo que tengo
y no deseo con exceso lo que no tengo.”
Leon Tolstoi 

Esta es una historia de vida sobre una niña que a pesar de sus discapacidades lucha por salir adelante. Su nombre es Sara Katherine Parra Sánchez, nació el 24 de junio de1999, día en el cual empieza una lucha por la vida; para sus padres la noticia de que su hija había nacido con discapacidades, la recibieron como uno de los golpes más duros de sus vidas, no podían creerlo. Luego de muchas lágrimas llegaron a la conclusión de salir adelante y seguir la vida con mucho coraje; seguir una vida relativamente normal no es fácil en este caso, pues cargar con estaresponsabilidad no es difícil cuando hay amor hacia Sarita.
Su madre Jacqueline Sánchez es una de las personas más importantes en su vida pues ella es la que está cada momento pendiente de ella y es una pieza más de su cuerpo y vida; una gran coincidencia es que Jacqueline salió de bachiller del colegio “Santo Tomás de Aquino”.
Su padre Raúl Parra, es muy amigo de mi padre, por él conocí el caso deSarita, ya que sin él no hubiera podido hacer este homenaje; don Raúl trabaja diariamente en su negocio de bicicletas para poder dar el pan de cada día, en su casa, también está pendiente de sus hijos; él y el hermano de Sarita, Andrés Felipe Parra Sánchez le brinda apoyo en su aprendizaje y en cualquier situación que se le presente, además que en el poco tiempo que he compartido con él me di cuentaque aunque con 9 años de edad y cursando apenas 4 de primaria, tiene una mente muy madura, y muy dispuesta para cualquier situación, pues con el amor todo se puede; esto nos demuestra que para el saber no hay restricción de edad. Ellos son los protagonistas de esta crónica, pues dan lo mejor de sí para que Sarita sea una gran persona y salga adelante.
Sara tiene 15 años de edad y estudia en elcolegio “Gimnasio moderno Santa Sofía”; cursa el grado 8°.
Sarita tiene epilepsia y un retraso cerebral leve, fueron causados por una hipoxia (quiere decir que en el momento de nacer le faltó oxigeno). Ella es la única de su familia con esta discapacidad.
Doña Jacqueline me cuenta que cada vez que su hija se levanta a ver el sol, ve en su mirada una ilusión y es que esa lucha diaria la puedecombatir, y llegar a lograr su gran sueño de ser enfermera; son pocas palabras las que dice Sarita, pero lo que logro concluir es que personas que se encuentran en la misma situación de Sarita y las quisiera ayudar.

Sarita y su familia.
Llevo en estos diálogos por tres años, su evolución ha sido muy buena, pues ahora está en la fundación “Superar” que está ubicada en el barrio las Orquídeas; en ella leestimulan su aprendizaje con la valoración de los siguientes aspectos: Física, ocupacional, lenguaje, habilidades, motricidad e independencia. Lleva aproximadamente un mes en ella, desafortunadamente para Sarita, se le dificulta caminar bien por causa de la neuropatía (que es una enfermedad del sistema nervioso periférico), lo que le está implicando poner el pie mal y su tobillo se está saliendo;en la fundación Superar no le tratan este problema porque para ellos es muy mínimo, lo tratarían si fuera de alguien con discapacidades mucho más graves.
Su madre hace todo lo posible para que su hija esté bien y no le falte nada, antes le ayudaba a estudiar en el salón de clases, pero ahora le pagan una profesora adicional para que esté pendiente de ella, porque lamentablemente a Sarita se leolvida al día siguiente lo que aprendió el día anterior. Como ejemplo de esto, todo el mes de marzo trabajó el círculo y el color amarillo, pero en la evaluación no se acordó de lo aprendido. Anteriormente el único número que Sarita reconocía era el número Uno, ahora ya se sabe los números como muestra de una evolución en su aprendizaje.
Doña Jacqueline la lleva al colegio de 7:00am a 12:00m,...