Mi ensayo

http://es.wikipedia.org/wiki/Ipratropio
BLANCA
Cloruro de potasio
Sulfato de magnesio
Gluconato de calcio

Salbutamol
Bromuro de ipatropio
Beclometazonsa
Ranitidina
Clorehexidina
Dipirona
Enoxaparina
Loperamida
Aminoacidos Esenciales
Metoclopramida

Micronebulizaciones con salbutamol
1. A que grupo pertenece el medicamento: agonista β2 adrenérgico
2. Presentación delfármaco.
3. PRESENTACIÓN Y PVP
4. Salbutamol 100 mcg EFG, Suspensión para inhalación en envase a presión, envase con 10 ml (200 inhalaciones), 3,39 €; envase clínico con 100 unidades, 241,94 €

5. farmacodinamia

El salbutamol, al ser un agonista Beta 2 adrenérgico, estimula a los receptores beta 2 que se encuentran en gran número en el músculo liso bronquial; esta estimulación activalas proteínas Gs y aumenta el AMPc,lo que causa disminución del tono muscular (broncodilatación). Además, también aumenta la conductancia de calcio y potasio en las células musculares bronquiales causando hiperpolarización de la membrana y relajación. El fármaco también actúa sobre las células inflamatorias estimulando los receptores beta 2 presentes en ellas y evitando así la liberación demediadores y citocinas inflamatorias.

6. Biodisponibilidad: Porcentaje del principio activo que se absorbe por el tracto gastrointestinal.
Tras el tratamiento con salbutamol por inhalación, sólo alrededor del 10% o menos del fármaco se deposita en las vías respiratorias, el resto se traga.
La absorción y metabolismo de salbutamol dependiendo la vía de administracion se puede dar en los pulmoneso en el tracto gastrointestinal. En los pulmones tras la inhalación, el 20-47% del principio activo pasa a las vías bronquiales más profundas, mientras que el resto se deposita en la boca y en la parte superior del tracto respiratorio y se traga posteriormente
7. Absorción y Metabolismo.
La absorción y metabolismo de salbutamol dependiendo la vía de administracion se puede dar en los pulmoneso en el tracto gastrointestinal. En los pulmones tras la inhalación, el 20-47% del principio activo pasa a las vías bronquiales más profundas, mientras que el resto se deposita en la boca y en la parte superior del tracto respiratorio y se traga posteriormente. La fracción que se deposita en las vías respiratorias se absorbe en los tejidos pulmonares y la circulación, pero no se metaboliza en elpulmón. Tiene que alcanzar la circulación sistémica para luego metabolizarse en el hígado y posteriormente excretarse por vía renal como fármaco inalterado y como sulfato fenólico.
Tras el tratamiento con salbutamol por inhalación, sólo alrededor del 10% o menos del fármaco se deposita en las vías respiratorias, el resto se traga. El salbutamol se absorbe bien en el tracto gastrointestinal. Elmetabolismo presistémico de salbutamol es considerable y ocurre fundamentalmente en el tracto gastrointestinal, por conjugación forma un éster de sulfato inactivo.
Debido a su absorción gradual desde los bronquios, los niveles sistémicos de salbutamol son bajos después de la inhalación de dosis recomendadas. Las concentraciones plasmáticas máximas de salbutamol ocurren al cabo de 2 a 4 horas8. Distribución:
Si se distribuye por todos los líquidos corporales o atraviesa la barrera hematoencefálica o placentaria.

9. Vida media.
10. Organismo diana (órgano blanco)
11. Mecanismo de acción:
El salbutamol, al ser un agonista Beta 2 adrenérgico, estimula a los receptores beta 2 que se encuentran en gran número en el músculo liso bronquial; esta estimulación activa lasproteínas Gs y aumenta el AMPc,lo que causa disminución del tono muscular (broncodilatación). Además, también aumenta la conductancia de calcio y potasio en las células musculares bronquiales causando hiperpolarización de la membrana y relajación. El fármaco también actúa sobre las células inflamatorias estimulando los receptores beta 2 presentes en ellas y evitando así la liberación de mediadores y...