Mi resumen patologia especial

PULMON
SINDROMES
* Síndrome de dificultad respiratorio en adulto
* Disociación electromecánica x embolo y estancamiento de sangre.
* Sx de cilio inmóvil
* Enfisema paraacinar por déficit de antitripsina
* Asma presenta espírales de cuschman y cristales de Carcot Leyden.
* Neumoconiosis Partículas de 1-5 um son las más peligrosas
* ºSx de Kartagener: Defecto demovilidad de cilios que predispone a infecciones. Triada de bronquiectasia, sinusitis y situs inversus
* Sx de Caplan: Coexistencia de artritis reumatoide y neumoconiosis.
* Sx de Mikulicz: Inflamación de gandula parótida, lagrímalo o salival, puede ser complicación de sarcoidosis.
* Sx de Lofler: Eosinofilia pulmonar no complicada
* Sx de Goodpasture o eosinofilia pulmonar nocomplicada: Aparición de GN proliferativa, Neumonitis intersticial necrosarte y hemorragia: Síntomas: Hemoptisis, consolidación pulmonar, IR Progresiva uremia. Debido a producción de anticuerpo contra membrana basal capilar pulmonar y glomerular.
* Sarcoidosis: Tiene Cuerpos asteroides en el citoplasma de cels de langhans.
* Mecanismos contra microorganismos: Depuración nasa, depuración traqueobronquial y macrófagos alveolares.
* Trasplante de pulmón en Fibrosis pulmonar, HTpulmonar primaria, enfisema, fibrosis quística: rechazo agudo: 1ras a a meses tiene signos de infección. Rechazo crónico: 6 -12 meses después presenta disnea, tos y Bronquioitis obliterante.
* Sxs paraneoplasicos: Hormona ADH causa hiponatremia, hormona ACTH Sx de cushing, parathormona hipercalcemia,calcitonina hipocalcemia, gonadotrofinas ginecomastia y serotonina sx carcinoide.
* Derrame pleural causado por ICC derecha (aumento de presión hidrostática), neumonía (permeabilidad vascular), sx nefrotico (presión oncotica) aumento de presión neg (atelectasia).
* Pleuritis hemorrágica: En Ricketsias, neoplasias.
CABEZA Y CUELLO
* Lesiones reactivas: Formacion te tej. Fibroso cubierto xmucosa escamosa por irritación.
* Ulceras afosas: Ulceraciones hiperemicas, poco profundas, con infiltrado de cels inflamatorias. Son dolorosas y recurrentes-
* Glositis es una inflamación de la lengua “lengua en frambuesa”, atrofia de papilas, adelgazamiento de mucosa y vasculatura más evidente. Causada por deficiencia de Vit B12, rivoflavina, niacina, hierro y piridoxina.
* Virusherpético simple, causa gingivoestomatitis herpética aguda (ampollas grandes, ulceras). En adulto VHS latente causa reactivación llamada ulceras catarrales.
* Candidiasis oral es infección micotica mas frecuente, 50% de personas como flora normal, solo afecta a inmunosuprimidos. Forma pseudomembranosa o de Candidiasis oral es infección micotica más frecuente, 50% de personas como flora normal, solaafecta a inmunosuprimidos. Forma pseudomembranosa o de Muguet: Membrana inflamatoria color grisácea (aspecto de requesón).
* Sarampión: manchas de Koplin
* Leucoplasia vellosa: Lesión bucal que afecta a inmunosuprimidos (80% VIH), parches blancos algodonosos.
* Leucoplasia y eritroplasia son lesiones precancerosas.
* ºSx de Kartagener: Defecto de movilidad de cilios que predispone ainfecciones. Triada de bronquiectasia, sinusitis y situs inversus
* Granulomatosis de Wegener: Afecta vasos sanguíneos en la nariz, los senos paranasales, los oídos, los pulmones y los riñones. Es tx autoinmunitario. Síntoma ppal es sinusitis. Causa lesiones necrosantes de nariz.
* Nódulos reactivos son excresencias de cuerdas vocales. Frecuente en fumadores y cantantes
Oído
* Otitismedia fte en niños y lactantes: H. influenzae, strepto b hemolítico, o viral. Otitis crónica puede perforar tímpano, penetrar bóveda craneana y causar cerebritis.
* Colesteatoma: En otitis crónica causa lesiones quísticas de desechos y colesterol-
* Otoesclerosis: Deposito anormal de hueso en oído medio. Autosomico dominante.
* Tumor de cuerpo carotideo: 6cm en bifurcación de...