mi tarea

15 FAMILIAS (
1. Alacaligenaceae,
2. Alteromonadaceae,
3. Brucellaceae,
4. Burkholderiaceae,
5. Caulobacteraceae,
6. Comamonadaceae,
7. Flavobacteriaceae,
8. Methylobacteriaceae,
9. Moraxellaceae,
10. Oceanospirillaceae,
11. Pseudomonadaceae,
12. Rhizobiaceae,
13. Sphingomonodaceae y
14. Xanthomonadaceae)
HElicobacter pilori
Clasificación científica
Reino:
BacteriaFilo:
Proteobacteria
Clase:
Epsilon Proteobacteria
Orden:
Campylobacterales
Familia:
Helicobacteraceae
Género:
Helicobacter
Especie:
H. pylori
Diagnóstico
Existen diferentes métodos para diagnosticar una infección de H. pylori. Uno es detectando anticuerpos específicos en una muestra de sangre del paciente o de heces, utilizando antígenos. También se utiliza la prueba delaliento con urea, en la cual el paciente bebe urea marcada con 14C o 13C, produciéndose posteriormente (debido al metabolismo de la bacteria) dióxido de carbono marcado, el cual es detectado en la respiración. Otro método de diagnóstico es la biopsia, en la cual se mide la ureasa activa en la muestra extraída (el denominado "test rápido de la ureasa"). Otra forma de diagnosticar una infección de H. pylori es pormedio de una muestra histológica o de un cultivo celular. Uno de los métodos de detección más sensibles corresponde a la PCR (reacción en cadena de la polimerasa), la cual permite también identificar genes asociados a virulencia (CagA y VacA), genes asociados a adhesión (BabA) y genes de resistencia a antibióticos (Claritromicina).
Características:
Características Microbiológicas:     El Helicobacter Pylori es una bacteria Gran negativa, curvada, que mide 2-3 nm por 0.5 á 1,0 nm y posee seis flagelos unipolares cubiertos por una membrana y con terminación bulbar.
 
     Estos flagelos se hallan constituidos por unidades proteicas (flagelinas) de un peso molecular de 50.000 a 62.000 y estas flagelinas están codificadas por los genes Fla A y Fla B. Ambos genes han sido clonados y se haninducido mutaciones las que permitieron demostrar que la flagelina Fla A es esencial para la motilidad de la bacteria.(3)
     Una de las características bioquímicas más trascendentes de esta bacteria es la producción de una enzima ureasa, capaz de generar amonio a partir de la hidrólisis de la urea, lo que le permite rodearse de un medio alcalino, protegiéndose de la secreción ácida gástrica, hastalograr su ubicación entre la superficie celular y la capa de moco que la recubre.(3)
     Si bien se han identificado diversos reservorios no humanos de esta infección, las fuentes más importantes de diseminación son los seres humanos por vía oro-oral y fecal-oral.(3)
     Helicobacter pylori se tiñe como las bacterias Gram negativas y se pueden observar en forma de bacilos curvados o espiralescuando se encuentran en la mucosa gástrica, aunque algo más rectos cuando se encuentran en medios de cultivo artificiales.(2)
     Estos microorganismos para su acción patogénica deben adherirse y colonizar la mucosa, para lo primero juegan un papel muy importante dos genes: hpaAc iceA. A mayor número de bacterias adheridas mayor daño.(4)
     Las responsables del daño tisular son las enzimasque produce. Entre ellas hay que destacar a la ureasa cuya función es proteger a la bacteria frente al ph ácido originando productos oxidativos dañinos.(4)
     Las fosfolipasas también tienen un importante papel al degradar los componentes lipídicos de la mucosa que le proporciona integridad. Otras enzimas con actividad proteolítica son catalasa y superóxido dismutasa.
     Los estudios deinvestigación se han centrado en dos factores bacterianos: citotoxina vacuolizante VacA (codificada por el gen VacA presente en todas las cepas) y la proteína CagA (codificada por el gen CagA, que no presenta toxicidad por si misma, pero parece intervenir en la expresión de la toxina vacuolizante, está presente en el 80% de las cepas.(4)

BRUCELA:
Brucella es un género de bacterias Gram...