miastemia

Ques es la Miastemnia Gravis?
La miastenia gravis (MG) es una enfermedad neuromuscular autoinmune y crónica caracterizada por grados variables de debilidad de los músculosesqueléticos del cuerpo.
La característica principal de la miastenia gravis es una debilidad muscular que aumenta durante los períodos de actividad y disminuye después de períodos de descanso. Ciertosmúsculos, tales como los que controlan el movimiento de los ojos y los párpados, la expresión facial, la masticación, el habla y la deglución (tragar) a menudo se ven afectados por este trastorno. Losmúsculos que controlan la respiración y los movimientos del cuello y de las extremidades también pueden verse afectados, pero, afortunadamente, más tardíamente.


Etiología y fisiopatología
Lamiastenia gravis es causada por un defecto en la transmisión de los impulsos nerviosos a los músculos. Ocurre cuando la comunicación normal entre el nervio y el músculo se interrumpe en la uniónneuromuscular, el lugar en donde las células nerviosas se conectan con los músculos que controlan.
Normalmente, cuando los impulsos recorren el nervio, las terminaciones nerviosas secretan una sustancianeurotransmisora llamada acetilcolina. La acetilcolina se desplaza a través de la sinapsis neuromuscular, y se adhiere a los receptores de acetilcolina, en la membrana post-sináptica. Los receptores seactivan y generan una contracción del músculo.
Los mecanismos por los cuales los anticuerpos disminuyen el número de receptores son tres:
1. Degradación acelerada por enlaces cruzados y endocitosisprecoz de los receptores.
2. Bloqueo del sitio activo del receptor.
3. Lesión de la membrana muscular post-sináptica por los anticuerpos en colaboración con el sistema del complemento.
DiagnósticoClínica: con base en los Signos y Síntomas, y según la gravedad encontramos:
Cansancio agudo, falta de fuerza muscular
La caída de uno o ambos párpados (ptosis)
Visión nublada o doble (diplopía) a...