Miastenia Gravis

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
Sede Central
Anatomía II
“Miastenia Gravis”

Dra. Ericka Salazar Fernández
Dra. Ilsa Rodríguez Guerrero
Elaborado por:
Edgar David Barboza
María José Cervantes Mata
Hazel Aguilar Elizondo
José David Rojas Vásquez
Ernesto Abella Martínez
Diego Solís Ramírez

San Pedro, Costa Rica
Segundo Cuatrimestre, 2011

Introducción

Miastenia Gravis,también conocido como "debilidad muscular grave" es una enfermedad crónica del músculo que causa fatiga más rápido de lo normal del sistema músculo esquelético, que son los músculos voluntarios. Los músculos afectados se cansan rápidamente, pero recuperan la fuerza después de un período de descanso. La miastenia gravis es una enfermedad llamada autoinmune. El sistema inmunológico normalmente produceanticuerpos para atacar a las bacterias, virus y gérmenes. En este caso la enfermedad autoinmune, el sistema inmunológico produce anticuerpos contra partes de nuestros propios tejidos corporales en este caso afectando el sistema nervioso.
En una persona con un sistema inmune normal, los músculos son estimulados a contraerse por la transmisión de impulsos nerviosos en las fibras musculares. Losimpulsos nerviosos causados por la
acetilcolina, un neurotransmisor que se libera en la hendidura sináptica donde allí es recogida por los receptores de acetilcolina en la fibra muscular. A su vez esto hace que la miosina y la actina se deslicen una sobre otra causando que el músculo se contraiga. 
En la miastenia gravis, el número de receptores de acetilcolina parecen reducirse. Hay pruebasque indican que el déficit de los receptores es causado por un ataque a los receptores de acetilcolina por el propio sistema inmunológico del cuerpo. Con el número de receptores de acetilcolina reducido, hace que el impulso nervioso no pueda llegar a los músculos. El resultado es la debilidad y la fatiga rápida sólo en los músculos afectados. Cerca del 10-15% de los pacientes tienen debilidad enlos músculos del ojo solamente, denominada miastenia ocular. La mayoría de los otros pacientes se van a desarrollar debilidad en otros grupos musculares como los músculos de la masticación y los músculos de la deglución
Algunos tipos de miastenia grave se incluyen MG congénita, lo cual es una enfermedad hereditaria causada por un defecto genético en lugar de un trastorno inmune. Al igual que otrostipos que serán tratados a lo largo de este trabajo. Como se va a demostrar este trastorno puede afectar a pacientes de casi todas las edades con consecuencias graves y reduciendo la calidad de vida de los mismos.

Objetivos Generales
1. Determinar pruebas diagnósticas, signos, síntomas y las posibles causas que nos permitan identificar un caso de la Miastenia gravis.

2. Demostrar a lapoblación estudiantil la importancia del estudio, del conocimiento y del aprendizaje sobre las causas, afecciones, origen, implicaciones e incidencias de la Miastenia gravis.

3. Educar a la población el hábito de prevención y control de esta enfermedad.

4. Identificar los problemas neuronales atribuidos a esta enfermedad y así las relaciones anatómicas asociadas.

ObjetivosEspecíficos
1. Enriquecer el conocimiento propio, así como el de nuestros compañeros(as).

2. Enseñarles y explicarles de una manera clara, simple, entendible y bien completa; a los compañeros de clase que es y de que se trata la Miastenia gravis, aparte de sus causas, signos, síntomas y estadísticas.

3. Retomar términos, definiciones y conceptos que hemos visto a lo largo del curso, demanera que facilite el entendimiento para todos.

Anatomía.
El cerebro envía una señal por vía nerviosa a través de las neuronas motoras superiores, sus fibras descienden por los tractos corticoespinales y en las astas anteriores de la médula espinal hacen sinapsis con las neuronas motoras inferiores, y los axones de estas neuronas salen por la raíces anteriores de la médula que va por sus...