Miastenia Gravis

MIASTENIA GRAVIS
ESCALONA ARROYO MARÍA DEL ROSARIO
FERNÁNDEZ DÍAZ LUIS JOSÉ

MIASTENIA GRAVIS
• La Miastenia Gravis (MG) es una enfermedad autoinmune. Se presentan anticuerpos contra el receptor
deacetilcolina (AchR) que interumpen la función de la acetilcolina en la unión neuromuscular
presentando en debilidad muscular.
• Los Músculos bulbar, facial y de las extremidades proximales son los máscomúnmente afectados y
justifican los síntomas de la debilidad general, ptosis y diplopía.

EPIDEMIOLOGÍA
• La incidencia de Miastenia Gravis es de menos de 1 caso por 100,000.
• Es más común enmujeres durante la segunda y tercera década de la vida.
• En la Séptima y Octava década de la vida es más común en hombres.

FISIOPATOLOGÍA
• La contracción muscular ocurre cuando la acetilcolina esliberada por una fibra nerviosa y se une al AchR
de una fibra muscular. En la MG, la fibra nerviosa es normal, sin embargo, el número y función de los
AchR nicotínicos del músculo esquelético estándisminuidos. Lo síntomas aparecen cuando el número
de AchR esta disminuidos por debajo del 30% de lo normal. Los músculos cardiaco y liso no se afectan
por que ellos tienen diferente antigenicidad que elmúsculo esquelético.

• Casi todos los pacientes con MG tienen anticuerpos contra AchR. La hiperplasia del timo o el timoma se
ha visto en el 75% de los pacientes con MG. Por lo tanto, se sospecha queel timo es el sitio de
producción de anticuerpos, pero el estimulo que inicia el proceso autoinmune es desconocido.
• La morbilidad por la debilidad muscular intermitente incluye la neumonía poraspiración y caídas.

MANIFESTACIONES CLÍNICAS
• Se caracteriza por debilidad y fatiga muscular que afecta a distintos grupos de músculos. La debilidad
muscular empeora con la actividad y mejora con elreposo. Los músculos oculares, faciales y bulbares
son los más frecuentemente afectados por la enfermedad.
• La debilidad del cuello y las extremidades es también común, pero junto con la de los...