MIC A Y MIC B

Páginas: 30 (7277 palabras) Publicado: 22 de mayo de 2013
MICA y MICB
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Cadena de-relacionadas de la clase de MHC A y B ligandos se expresan diferencialmente en líneas celulares de cáncer cervical
Susana del Toro-Arreola,#1 Naela Arreygue-Garcia,#2 Adriana Aguilar-Lemarroy,2 Angel Cid-Arregui,3 Miriam Jimenez-Perez,1 JesseHaramati,1,2 Patricio Barros-Nuñez,4 Oscar Gonzalez-Ramella,1 Alicia del Toro-Arreola,1 Pablo Ortiz-películas,2 Georgina Hernández-Flores,2 Alejandro Bravo-Cuellar,2 Adrian Daneri-Navarro,1 y Luis F Jave-Suarez2
1Laboratorio de Inmunología, Departamento de Fisiología, Centro Universitario de Ciencias de la Salud, Universidad de Guadalajara, Guadalajara, Jalisco, México
2División de Inmunología,Centro de Investigación Biomédica de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, Jalisco, México
3Unidad de Inmunología traslacional, centro alemán de investigación de cáncer (DKFZ) Im Neuenheimer Feld 280 69120-Heidelberg, Alemania
4División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara, Jalisco, MéxicoCorresponding author.
#Contributed equally.
Susana del Toro-Arreola: susana@cucs.udg.mx ; Naela Arreygue-Garcia: qfb_naela@hotmail.com ; Adriana Aguilar-Lemarroy: adry.aguilar.lemarroy@gmail.com ; Angel Cid-Arregui: a.cid@dkfz-heidelberg.de ; Miriam Jimenez-Perez: miri_jim@yahoo.com.mx ; Jesse Haramati: haramati@biology.ucsc.edu ; Patricio Barros-Nuñez: pbarros_gdl@yahoo.com.mx ; OscarGonzalez-Ramella: glezramella@hotmail.com ; Alicia del Toro-Arreola: alicia.del.toro@cucs.udg.mx ; Pablo Ortiz-Lazareno: paulcesar05@hotmail.com ; Georgina Hernandez-Flores: gina.geodic1967@gmail.com ; Alejandro Bravo-Cuellar: abravoc@prodigy.net.mx ; Adrian Daneri-Navarro: daneri@cucs.udg.mx ; Luis F Jave-Suarez: lfjave@yahoo.com
Author information ► Article notes ► Copyright and License information ►Received December 2, 2010; Accepted June 1, 2011.
Copyright ©2011 del Toro-Arreola et al; licensee BioMed Central Ltd.
Se trata de un artículo de acceso abierto distribuido bajo los términos de la Creative Commons Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/2.0), que permite uso irrestricto, distribución y reproducción en cualquier medio, siempre que correctamente se cita la obraoriginal.
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Resumen
Fondo
Las células asesinas naturales (NK) son un recurso importante del sistema inmune innato directamente implicado en el reconocimiento espontáneo y lisis de infectados con virus y células tumorales. Un exquisito equilibrio de receptores inhibitorios y activación controla firmemente la actividad de células NK.En la actualidad, uno de los receptores de activación best-characterized es NKG2D, que promueve la lisis NK-mediada de las células diana al unirse a una familia de ligandos superficiales de la célula codificados por el MHC de clase I genes (MIC) relacionados con la cadena, entre otros. El objetivo de este estudio fue describir el patrón de expresión de MICA y MICB a nivel molecular y celular enlíneas celulares de cáncer de cuello uterino humano infectadas o no con el virus del papiloma humano, así como en una línea celular de queratinocitos no tumorígeno.
Resultados
Aquí demostramos que la expresión diferencial de exposición MICA y MICB patrones entre infectadas por VPH (SiHa y HeLa) y no infectados líneas celulares (C33-A, un tumor celular HaCaT, una línea celular de los queratinocitosinmortalizados y línea). La expresión superficial de la célula de MICA fue mayor que la expresión superficial de la célula de MICB en las líneas de células VPH positivos; en contraste, las células de VPH negativos expresaron niveles más bajos de MICA. Curiosamente, los niveles MICA observados en células C33-A fueron superados por significativamente mayor expresión de MICB. También, todas las...
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