Micologia

MICOLOGIA MÉDICA

DETERMINACION DE CANDIDA POR PRUEBAS BIQUÍMICAS Y FISIOLÓGICAS

ALUMNOS:
DEIDY JANNETTE MUÑOS GARCIA
MARIA SOÑADORA
RUSSEL ABEL MORALES RUBIO
LUIS ANTONIO MONTOYA SALAS
JULIO REYES PUENTES

7°”B”

RESPONSABLE DE LA MATERIA:
M.C. MARIA DEL CARMEN VEGA MENCHACA

GOMEZ PALACIO, DGO. JUNIO DEL 2010

DETERMINACION DE CANDIDA POR PRUEBAS BIQUÍMICAS Y FISIOLÓGICASCandida albicans es el único miembro del genero Candida que se considera patógeno, puesto que al igual que los dermatofitos produce enfermedad de la piel y de las uñas. Además, también puede afectar las mucosas y producir enfermedades generales.
Candida albicans, a pesar de su poder patógeno, es un huésped normal del tubo digestivo, la boca y la vagina, y al parecer vive ensimbiosis mientras no reciba un estimulo determinado. Debe notarse que la terapéutica antibiótica, al disminuir la densidad de la flora bacteriana de las regiones mencionadas permite el crecimiento de Candida, y también puede ser responsable de candidiasis localizada o más tarde generalizada, por eliminación de las bacterias competidoras. Los niños, los diabéticos, los obesos y la gente que sudaprofusamente son más sensibles a la infección que el resto de la gente.
Los niños con trastornos inmunológicos del timo, y loe enfermos de leucemia que reciben una quimioterapia intensiva, están muy expuestos a las infecciones por candida, el examen directo de la piel, mucosas, uñas, esputo, etc., permite encontrar cuerpos pequeños ligeramente ovoides, a veces con pequeñas gemaciones.
Parael examen directo se utiliza la tinción de Gram. Esta tinción se denomina así por el bacteriólogo danés Christian Gram, quien la desarrolló en 1844. Sobre la base de su reacción a la tinción de Gram, las bacterias pueden dividirse en dos grupos, grampositivas y gramnegativas (en este caso, los términos positivo y negativo no tiene nada que ver con carga eléctrico, sino simplemente designan dosgrupos morfológicos distintos de bacterias).
La tinción de Gram es uno de los métodos de tinción más importantes en el laboratorio bacteriológico y con el que el estudiante debe estar perfectamente familiarizado. Su utilidad práctica es indiscutible y en el trabajo microscópico de rutina del Laboratorio de Microbiología las referencias a la morfología celular bacteriana (cocos, bacilos,positivos, negativos, etc) se basan justamente en la tinción de GRAM
Deben destacarse algunos aspectos cruciales de la tinción de Gram:
1) El tratamiento con cristal violeta debe preceder al tratamiento con yodo. El yodo por sí solo tiene poca afinidad con las células
2) La decoloración debe realizarse con poca agua para evitar que pierdan la tinción las células grampositivas. EI proceso dedecoloración debe ser corto y es esencial un cálculo preciso del tiempo para obtener resultados satisfactorios.
3) Cultivos más viejo de 24 horas pueden perder su habilidad de retener el complejo cristal violeta – yodo.
El carácter de grampositivo no es siempre un fenómeno del todo o nada. Algunos organismos son más grampositivos que otros y algunos son gram-variables, es decir, unas vecesgrampositivos y otras gramnegativos.
En algunas preparaciones se encuentran pseudohifas. El microorganismo se cultiva fácilmente sobre diversos medios: en el medio de Biggy. Se utiliza para el aislamiento y la identificación presuntiva de cándida. Es un medio cromogénico, conocido también como medio de Nickerson, que contiene sulfito de bismuto, en donde el color de las coloniasdesarrolladas son de color beige o también del marrón al negro.
El material procedente de colonias de hongos o de raspados faríngeos o del fórnix vaginal, se recoge con un asa de platino o con un hisopo de algodón estériles y se extiende sobre la superficie del medio de cultivo. Incubación: 2-3 días a temperatura ambiente (aprox. 22 °C) y en caso necesario a 3 °C.
También pueden utilizarse las...