micoromia

Objetivo General:
Especificar las herramientas que utiliza la histología para el estudio ultraestructural
de tejidos y de la célula como unidad morfológica y funcional del organismo.

Contenido
Histología:
Concepto y aplicaciones científicas y clínicas.
Técnica histológica:
Etapas en la preparación de tejidos para su estudio al microscopio
óptico y electrónico.
Histoquímica yCitoquímica:
Aplicación, tipos, fundamentos químicos de la coloración.

Microscopía:
Tipos de microscopios y aplicación. Microscopio óptico: partes,
funcionamiento. Microscopio electrónico: de transmisión y de
barrido.

Del griego

Histo
Logos

Tejido
Tratado

Ciencia que estudia los tejidos orgánicos: su estructura
microscópica, su desarrollo y sus funciones

Aplicaciones científicas yclínicas

Serie de pasos que han de darse para obtener un preparado observable con
el microscopio óptico
Toma de muestra

Inmediato (in vivo)
Métodos de examen

Fijación
Deshidratación

Mediato (post mortem)

Preparación para la inclusión
Inclusión
Modelado

del

bloque

–

catalogación
Sección

con

el

micrótomo

extendido de los cortes – pegado
Coloraciones:especiales

de

rutina

o

El muestreo debe realizarse antes de:

Autólisis y/o Putrefacción
Los tejidos y órganos se han de extraer considerando las siguientes
prioridades:
Las glándulas exocrinas y endocrinas lo más rápidamente posible.
El páncreas y el riñón deben extraerse no más de 10 a 15 min.

Otros órganos tales como intestino delgado y/o grueso, estómago,
hígado, se debenextraer no más allá de los 30 min.
Los músculos esqueléticos, huesos, piel, encéfalo, médula, ganglios
nerviosos no deben extraerse más allá de 60 min.

No deben ser mayores de 1 cm de espesor; deben ser
tomados en ángulos rectos a la superficie de los órganos.
A veces pueden cortarse trozos de órganos de mayor
tamaño, 2 o 3 cm y luego de algunas horas en fijador en que
las piezas estánmás fáciles de manejar, se realizan cortes
más pequeños de los mismos.
La cantidad de líquido fijador en microscopia óptica debe
ser aproximadamente 10 a 20 veces el volumen de la
muestra.

24 horas

Es una operación destinada a provocar la “MUERTE” de las células, conservándolas,
cuanto sea posible en el estado en que están durante la vida.
Una buen a fijación debe:
1. Actuar conrapidez, matando y fijando a las células antes de que aparezcan
los fenómenos agónicos o post-mortem (autólisis, desintegración, etc.)
2. Poseer alto poder de penetración para asegurar la fijación correcta hasta en
las capas profundas de la pieza a fijar
3. Conservar, en lo posible, los detalles estructurales que presentaban in vivo
4. Permitir o favorecer el empleo de los procedimientosnecesarios para su
observación ulterior (ejecución de cortes, coloración, etc.)
5. Impedir la desaparición de los elementos solubles durante la fijación o
después de ella
6. No provocar o impedir la producción de estructuras artificiales
7. No retraer excesivamente los tejidos ni volverlos friables o quebradizos

Coagulando las proteínas sin combinarse con ellas (alcohol, ácido pícrico,
yodo,calor)
Formando combinaciones químicas con las sustancias orgánicas (ácido
crómico y sus sales)
Reduciéndose en contacto con las mismas y originando en su seno un
precipitado sumamente fino (ácido ósmico, bicloruro de mercurio, cloruro de
oro)

La mayor parte de los fijadores actúan como oxidantes, favoreciendo así la
coloración ulterior de los tejidos

SIMPLES

Formol al 10%
Alcoholetílico absoluto o de 96%
Alcohol metílico

Químicos

Ácido ósmico al 1 ó 2%
Bicromato de potasio al 3-5%
COMPUESTOS
Líquido de Fleming, mezcla cromo-osmio-acética.
Líquido de Zenker, mezcla bicromato-sublimadoacética.
Líquido de Helly, mezcla Zenker-formol.
Líquido de Bouin, mezcla picro-formos-acética.
Liquido de Duboscq-Brasil, o Bouin alcohólico

FÍSICOS

Desecación, Calor...