Micorrizas

Unidad Irapuato: vigésimo aniversario

Producción de vacunas y compuestos farmacéuticos en plantas transgénicas
Miguel A. Gómez Lim

Aunque las plantas se han utilizado por miles de años con fines medicinales, ha sido recientemente que por medio de la ingeniería genética se han utilizado como biofábricas o biorreactores para producir diversos compuestos de interés farmacéutico. Dado que lademanda por estos compuestos va en aumento en todo el mundo, el uso de esta tecnología también está cada vez más extendido. Actualmente, el alto costo de muchos compuestos farmacéuticos limita su disponibilidad y aplicación. Los producidos en plantas transgénicas son, por el contrario, baratos para producir y almacenar, de fácil escalamiento para producción en masa y más seguros que los derivadosde otros sistemas. En este artículo se analiza el avance en este campo. El uso de reactores o biorreactores para la producción a nivel industrial de determinadas sustancias no es nuevo. Gran cantidad de compuestos de diversos tipos (incluyendo farmacéuticos) se ha estado produciendo por muchos años en diversos sistemas. Esto fue posible debido a que la mayoría de los genes de cualquier origen sepuede expresar en sistemas heterólogos. El sistema de expresión ideal sería el que produce el material en mayor cantidad, más seguro y biológicamente más activo con el costo más bajo. El uso de células de mamíferos modificadas con técnicas de DNA recombinante tiene la ventaja de producir compuestos idénticos a los naturales; sin embargo, cultivar estas células es muy costoso y se puede realizarsolamente en escala limitada.

El Dr. Miguel A. Gómez Lim es investigador titular del Departamento de Ingeniería Genética de Plantas de la Unidad Irapuato del Cinvestav.

El uso de microorganismos, tales como bacterias, permite la producción a escala mucho mayor, pero tiene 365

Avance y Perspectiva vol. 20

Tabla 1. Planticuerpos terapéuticos y de proteína

diagnóstico (Ig A secretora,IgAs; peso fresco, PF; PF; soluble total, PST).

Aplicación y especificidad

Promotor

Secuencias señales

Nombre o tipo de anticuerpo

Planta

Niveles de Expresión

Referencias

Caries dental; antígeno I o II de S. mutants Diagnóstico; IgG anti-humano Tratamiento para cáncer; antígeno carcinoembriónico Tratamiento para cáncer; antígeno carcinoembriónico Tratamiento para cáncer;antígeno carcinoembriónico Tratamiento para cáncer; antígeno carcinoembriónico Tratamiento para linfoma de células B; vacuna de idiotipos Cáncer de colon; antígeno de superficie

CaMV 35S

Murino IgG péptido señal

Guy’s 13 (IgAs)

Nicotiana tabacum

500 µg/g PF hojas

Ma7,35

CaMV 35S

Péptido señal murino de IgG

C5-1 (IgG)

Alfalfa

1.0% PST

Khoudi6

Ubiquitina de maízPéptido señal murino de IgG; KDEL

ScFvT84.66 (ScFv)

Trigo

900.0 Ng/g hojas; 1.5 µg/g semillas

Stoger3

Ubiquitina de Maíz

Péptido señal murino de IgG; KDEL

ScFvT84.66 (ScFv)

Arroz

29.0 µg/g hojas; 32.0 µg/g semillas; 3.8 µg/g callo

Stoger3 Torres2

Doble promotor CaMV 35S

Péptido señal murino de IgG; KDEL

ScFvT84.66 (ScFv)

Arroz

27.0 µg/g hojas

Stoger3Doble promotor CaMV 35S

Líder Ω del TMV; Péptido señal murino de IgG; KDEL

T84.66 (IgG)

Nicotiana tabacum

1.0 µg/g hojas

Vaquero9

Promotor subgenómico de la proteína de la cápside del TMV Promotor subgenómico U5 de la proteína de la cápside del TMV CaMV 35S

α-amilasa de arroz

38C13 (scFv)

Nicotiana 30.0 µg/g hojas benthamiana

McCormick36

Péptido señal murino deIgG; KDEL

CO17-1A (IgG)

Nicotiana No registrado benthamiana

Verch37

Herpes simplex virus 2

Péptido señal de extensina de tabaco

Anti-HSV-2 (IgG)

Soya

No registrado

Zeitlin5

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Noviembre-diciembre de 2001

procesar plantas y sus productos a escala industrial. En tercer lugar, el requisito de la purificación del compuesto puede ser eliminado cuando el tejido...