Micrbiología

ES

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Conservar entre 2 y 8ºC y comprobar la fecha de caducidad.
Material necesario no contenido en el kit:
Pipeta de precisión para dispensar 5 µl.
Pipeta multicanal de precisión para dispensar 50 µl.
Incubador termostatizado.
Cámara húmeda.

®

BRUCELLACAPT

BRUCAPT: Prueba de inmunocaptura-aglutinación para detección de
anticuerpos totales frente a Brucella. 24 tests. 96determinaciones en
screening.

CONSERVACIÓN:

INTRODUCCIÓN:

Conservar entre 2 y 8ºC. No utilizar los componentes del kit después de la
fecha de caducidad. Los kits son estables hasta el final del mes indicado en
la fecha de caducidad, siempre que los componentes se mantengan
cerrados y conservados entre 2 y 8ºC.

La brucelosis humana tiene una gran variedad de manifestaciones clínicas,
locual dificulta su diagnosis.
Las pruebas más empleadas en el diagnóstico serológico de la brucelosis
son la prueba del Rosa de Bengala, la aglutinación, el test de Coombs y las
pruebas de ELISA. Mientras que en formas agudas todas las pruebas
serológicas son sensibles para el diagnóstico de la enfermedad, en las fases
más evolucionadas sólo utilizando el test de Coombs se puede descartar laenfermedad serológicamente. El incremento de los títulos serológicos
medidos por el test de Coombs puede ser indicativo de una recaída de la
enfermedad. En esta prueba se detectan anticuerpos incompletos, que son
capaces de reaccionar con el antígeno pero que no poseen capacidad de
aglutinarlo, por lo que es necesario añadir en un paso posterior (previo
lavado para retirar lasinmunoglobulinas no específicas de Brucella) un
suero anti-inmunoglobulina humana para poder visualizar la reacción. Sin
embargo, la complejidad de ejecución que presenta esta prueba conlleva
que no se realice de forma habitual, por lo que muchos casos de brucelosis
pueden quedar sin diagnosticar.
BRUCELLACAPT® permite llevar a cabo la detección de estos
anticuerpos de forma simple y cómoda.
Se haobtenido una elevada correlación entre los títulos obtenidos en la
prueba de Coombs y BRUCELLACAPT®, demostrando una gran
sensibilidad y especificidad.

CONSERVACIÓN Y ESTABILIDAD DE LOS COMPONENTES
UNA VEZ ABIERTOS:
COMPONENTE
Placa
Resto de componentes

ESTABILIDAD
3 meses a 2-8ºC
(en envase suministrado)
Fecha indicada en envase
a 2-8ºC

ESTABILIDAD Y USO DE LOS REACTIVOS:
Usar todoslos reactivos en condiciones asépticas para evitar
contaminaciones microbianas.
La suspensión bacteriana es fotosensible. Evitar la exposición directa a la
luz.
Utilizar sólo la cantidad de diluyente de sueros y suspensión bacteriana
necesarias para la realización de la prueba. No devolver a los viales el
exceso sobrante.
VIRCELL, S.L. no se responsabiliza de la inadecuada utilización delos
reactivos contenidos en el kit.

FUNDAMENTO DEL MÉTODO:
RECOMENDACIONES Y PRECAUCIONES:
La prueba consta de tiras de pocillos de fondo en U que contienen
inmunoglobulinas antihumanas. Tras la adición de los sueros y su dilución
se añade el antígeno y se incuban 24 horas hasta que se produce la
aglutinación. Esta prueba permite detectar anticuerpos aglutinantes y
también anticuerposincompletos que sólo podían ser medidos mediante el
test de Coombs.
CARACTERÍSTICAS:
Todos los reactivos vienen listos para su uso.
La suspensión bacteriana está coloreada como ayuda a la interpretación de
los resultados.
No se precisa dilución previa de la muestra.
Las placas vienen divididas en 12 tiras de 8 pocillos de forma que sólo se
consuman el número de tiras necesarias para el númerode muestras a
ensayar.
La lectura de la prueba se realiza a las 24 horas en un solo paso.
CONTENIDO DEL KIT:
1 VIRCELL BRUCELLACAPT PLATE: 2 placas de 12 tiras con 8
pocillos de fondo en U especialmente tratadas para capturar
inmunoglobulinas.
2 VIRCELL BRUCELLACAPT SERUM DILUENT: 14 ml de diluyente
para sueros.
3 VIRCELL BRUCELLACAPT SUSPENSION: 12 ml de suspensión
bacteriana de...