Micro 6

ACTIVIDAD 6
Coloración de Gram

Es la coloración más utilizada en los laboratorios de Microbiología, por medio de ella las bacterias pueden ser clasificadas en dos grandes grupos, unas llamadasGram Positivas y otras llamadas Gram Negativas.
El método fue descubierto por Christian Gram en 1884.
A las bacterias que quedan coloreadas se les llama Gram Positivas, las cuales se observan de colorvioleta al utilizar Cristal Violeta y aquellas que son decoloradas por el alcohol son llamadas Gram Negativas, éstas quedan sin ningún color, que al emplear un colorante de contraste como laSafranina, tiñe las bacterias de un color rojo.
Procedimiento.-
1.- Realizar una extensión (Exudado Faríngeo) fijarla.
2.- Añada Cristal Violeta por 1 min.
3.- Lavar con agua y sacudir ligeramente.
4.-Añadir solución de Lugol por 1 min.
5.- Lavar igual que paso 3
6.- Decolore dejando caer unas gotas de Etanol-Acetona , 5 seg. cuidando de no excederse.
7.- Lavar con agua.
8.- Añadir Safranina por 1 min.Y lavar.
9.- Secar preparación entre dos hojas de papel absorbente y observar al microscopio con el objetivo de 100 X.
EJERCICIO.-
Realizar la Coloración de Gram.
REPORTE.-
1.- ¿A qué se llamacoloración diferencial?R=
2.- ¿Cuál es el colorante primario en la coloración de Gram? R=
3.- ¿Cuál es la sustancia mordiente? R=
4.- ¿Qué es una sustancia mordiente? R=
5.- Describa el fundamento de lacoloración de Gram? R=




6.- ¿Cómo se diferencian las bacterias en ésta coloración? R=
7.- Dibuje con colores adecuados, un campo microscópico que contenga bacterias gram(+) y gram(-)R=Coloración de Ziehl – Neelsen

Coloración diferencial que se emplea para la tición de los bacilos de la tuberculosis. Se usan colorantes básicos con un volumen controlado de ácido aplicando calor. Una vezcoloreado el microorganismo es resistente a la decoloración con el alcohol ácido, y para identificarlo se aplica un colorante de contraste, que es el azul de metileno que tiñe todo lo decolorado....