Micro frotis

Integrantes:
YULIBETH COGOLLO LIZARAZO
FERNANDO PEREZ
ANGELICA HAYETH TUMAY RODRIGUEZ

1. Registro fotográfico y explicación de procedimiento de montaje y observación del frotis bacteriano teñido en el microscopio.
Preparación microscopio
Explicación



Fig. 01. Preparación microscopio.

Se manipulo con mucho cuidado el microscopio y se llevó hasta el lugar de trabajo, se le quitoel papel protector y se conectó al toma corriente, posteriormente se encendió el microscopio se ajustó la cantidad de luz del foco y se dejó listo para usarse.

Fig. 02. Montaje de la muestra.

Se abrieron las pinzas de la platina y se colocó el portaobjeto en la platina y se cerraron nuevamente las pinzas para que se sujetara la muestra.

Fig. 03. Ubicación de la muestra.
Con ayuda delos desplazadores de la platina se ajustó la muestra en la platina la cual se dejó en el lugar donde se observó con el primer objetivo 4X.

Fig. 04. Fijación de la muestra.
Ya ubicada la muestra con el macrométrico se ubicó para observar la muestra y con el micrométrico se fijó el frotis para observar las células con los distintos objetivos.

Fig. 05. Observación de muestras.
Ya teniendopreparado el microscopio se prosiguió a observar las muestras con los diferentes objeticos se empezó con el objetivo 4X – 10X – 40X – 100X.
Después de utilizar el microscopio se debe limpiar con mucho cuidado, colocarle el plástico protector y dejarlo en el lugar indicado.


2. Registro fotográfico de frotis observado con los diferentes lentes, describa la observación realizada con el objetivo100X.

Fig. 06. Observacion 4X Fig. 07. Observacion 10X Fig. 08. Observacion 40X
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Fig. 09. Observación con el objetivo 100X
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Se observo las celulas con los diferentes objetivos (4X, 10X, 40X) y para observar con el objetivo de 100X se leadiciono aceite de imersion este ayuda para la nitidez de la imagen, se ajusto la muestra con el macrometrico y micrometrico hasta que se vieron bien definidas las bacterias los cuales eran basilos gram negativos.


Fig. 10. Observacion 4X Fig. 11. Observacion 10X Fig. 12. Observacion 40X
Fuente: Autores Fuente: Autores Fuente: AutoresFig. 13. Observación con el objetivo 100X
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Mediante el lente de aumento 100X se pudieron evidenciar la Bacterias Escherichia coli (Gram positivas) vistas al microscopio tras ser teñidas con la tinción de Gram. También pudimos observar que la estructura que constituye la bacteria es a través de tejidos filamentosos, estos tejidos fueron evidentes gracias a los colorantesrespectivos que fueron aplicados en el laboratorio. Toda la estructura de la muestra vista en el microscopio estaba conformada por bacilos Gram negativos el cual se observaban en racimos, pares y en cadenas.
Esta bacteria se observa de color fucsia ya que en el proceso de tinción se le agregaron los diferentes colorantes como cristal violeta y fucsina básica, quedaron teñidas; aun cuando se lesretiró el exceso de colorante con agua abundante y alcohol al 75°, tomando este color característico que se le denomina a las bacterias que lo presentan ya que la envoltura celular de las bacterias Gram- negativas presentan dos membranas lipídicas entre las que se localiza una fina pared celular de peptidoglicano.


Fig. 14. Observacion 4X Fig. 15. Observacion 10X Fig. 16.Observacion 40X
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Fig. 17. Observación con el objetivo 100X
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Se pudo observar bacilos Gram negativos bien definidos esto gracias al aceite de inmersión (este ofrece un índice de refracción similar al del vidrio y puede así eliminar el efecto reflector del vidrio haciendo posible...