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CAPÍTULO 11: FUNDAMENTOS DE GENÉTICA BACTERIANA.
Plásmidos: principios generales
Son elementos genéticos que se replican independientemente del cromosoma del hospedador.
Existen en el interior de las células como DNA libre y circular.
No portan genes esenciales.
Naturaleza física y replicación de los plásmidos
Casi todos los plásmidos conocidos están formados por DNA bicatenario.
Eltamaño de los plásmidos varía desde aproximadamente 1 kbp hasta más de 1 mbp.
Las enzimas necesarias para replicar los plásmidos son las enzimas celulares normales.
Incompatibilidad y curación de plásmidos
Algunas bacterias pueden contener varios tipos diferentes de plásmidos.
Cuando un plásmido se transfiere a una célula que ya porta otro plásmido, es habitual observar que el segundo plásmido sepierde durante la siguiente replicación celular (incompatibilidad).
La curación es la inhibición de la replicación del plásmido sin la inhibición paralela de la replicación cromosómatica.
Transferencia intercelular de plásmidos
El principal mecanismo de transferencia intercelular de plásmidos es la conjugación, esto implica el contacto entre las dos células.
Otro mecanismo es que las célulasprocariotas pueden tomar DNA libre del entorno, esto sucede por la muerte y lisis de las células, Quedando plásmidos liberados los que son captados por otro hospedador.
Plásmidos de resistencia
Llamados plásmidos R, confieren resistencia a antibióticos y a otro inhibidores del crecimiento.
En general los genes de resistencia codifican proteínas que inactivan el antibiótico.
Bacteriocinas
Sonproteínas que inhiben o matan especies estrechamente relacionadas con ellas o incluso cepas diferentes de la misma especie
Mutación
Es una modificación heredable en la secuencia de bases del genoma.
Estas pueden llevar a cambios buenos y otros malos en un organismo.
Las mutaciones se pueden producir por recombinación (crea nuevas combinaciones de genes)
Mutante
Una cepa de cualquier célulaportadora de un cambio en su secuencia nucleótida se denomina mutante.
Bases moleculares de la mutación
Mutaciones espontáneas: son las que ocurren sin intervención humana(errores en apareamiento de las bases)
Mutaciones inducidas: mutación causada por agentes externos como sustancias mutagenas o radiación.
Mutaciones puntuales: solo cambian un par de bases.
Terminología:
Transiciones: sonmutaciones en las que una purina (A O G) es sustituida por otra purina, o una pirimidina (C o G) es sustituida por otra pirimidina.
Transversiones: son mutaciones puntuales en las que una purina se sustituye con una pirimidina o viceversa.
Sustitución de pares de bases
Mutación silenciosa: cambio en la secuencia del DNA que no tiene ningún efecto en el fenotipo.
Mutación de cambio desentido: mutación en la que se altera un solo codón, de modo que un aminoácido de la proteína es sustituido por un aminoácido diferente.
Mutación sin sentido: otro resultado posible de la sustitución de un par de bases. Provoca la terminación prematura de la traducción.
Mutagénesis
Producida por agentes químicos, físicos y biológicos (múgatenos).
Mutagenas químicos
inducen errores en la replicación(análogos de bases nucleótidos).
Inducen errores en el apareamiento o cambios relacionados (modificaciones químicas).
Algunos múgatenos se insertan entre dos pares de bases de DNA y en el proceso las separan(agentes intercalantes)
Radiación
No ionizante: esta mucho más extendida, las bases purínicas y pirimidínicas de los ácidos nucleídos absorben nuevamente la radiación uv produciendo lamuerte de la célula o una mutación.
ionizante: comprende los rayos de onda corta como los rayos X,los rayos cósmicos y los rayos gamma. Estos producen la muerte de la célula o su mutación.
Sistemas de reparación
Hay procesos de reparación del DNA:
1. Reversión directa: se aplica a las bases que han sido alteradas químicamente pero cuya identidad es aún reconocible.
2. Reparación de daño...