Microarreglos 1
Páginas: 4 (779 palabras)
Publicado: 26 de mayo de 2015
Microarreglos.
DIANA ALICIA MURRIETA BADILLA
MARÍA INÉS RENDÓN ALONZO.
RUTH JAQUELINE RÍOS
Introducción.
A partir del desarrollo de la biología molecular :
Tecnicas:
Electroforesis (décadade 30´s).
Southern blot (1975).
Northen blot (1977).
Técnicas de secuenciación de Sanger (1975) y Gilbert (1977).
PCR ( 1986).
Los conocimientos alcanzados sentaron las bases para unproyecto ambicioso “ PROYECTO DEL GENOMA” (1990-2003).
Secuencia en ser humano dividido en fragmentos 23 pares
de cromosomas distintos de la especie humana.
Introducción
Se construyeronbibliotecas genéticas de diferentes organismos las
cuales se implementaron en el diseño de arreglos que contaban con
un mayor número de genes a evaluar.
Radica en la miniaturización y aumento en la densidadde secuencias
que podemos encontrar por unidad de área del soporte sólido, lo que
trajo como consecuencia que se puedan evaluar de manera
simultanea varios miles de genes.
Construcción: adsorcióno fijación en un soporte sólido de pequeños
fragmentos de secuencias de DNA o proteinas.
20.000-25.000 genes del genoma humano
MICROARREGLO O MICROARRAY.
Pequeños dispositivo (biochip) decristal, nylon, silicona o vidrio,
compuesto por poro (orificios) de aproximadamente 100-300 mm
en los cuales se encuentran cientos o miles de secuencias
genéticas (ADN) fijadas a la base. marcados consustancias
fluorescentes.
MICROARREGLOS
Son una poderosa herramienta de análisis de expresión de genes
debido al mayor número de secuencias que se pueden analizar por
prueba y tienen grandes ventajassobre otras técnicas, en las
cuales sólo se pueden analizar un número muy limitado de genes
de manera simultánea.
CONSTA DE
Material
biológico
(prueba)
Medio
solido
“impresión ordenada de materialbiológico en una superficie sólida cuya
aplicación radica en la evaluación
simultánea de cientos de moléculas en
una muestra obtenida a partir de los
más diversos sistemas biológicos”
Microarreglos,...
DIANA ALICIA MURRIETA BADILLA
MARÍA INÉS RENDÓN ALONZO.
RUTH JAQUELINE RÍOS
Introducción.
A partir del desarrollo de la biología molecular :
Tecnicas:
Electroforesis (décadade 30´s).
Southern blot (1975).
Northen blot (1977).
Técnicas de secuenciación de Sanger (1975) y Gilbert (1977).
PCR ( 1986).
Los conocimientos alcanzados sentaron las bases para unproyecto ambicioso “ PROYECTO DEL GENOMA” (1990-2003).
Secuencia en ser humano dividido en fragmentos 23 pares
de cromosomas distintos de la especie humana.
Introducción
Se construyeronbibliotecas genéticas de diferentes organismos las
cuales se implementaron en el diseño de arreglos que contaban con
un mayor número de genes a evaluar.
Radica en la miniaturización y aumento en la densidadde secuencias
que podemos encontrar por unidad de área del soporte sólido, lo que
trajo como consecuencia que se puedan evaluar de manera
simultanea varios miles de genes.
Construcción: adsorcióno fijación en un soporte sólido de pequeños
fragmentos de secuencias de DNA o proteinas.
20.000-25.000 genes del genoma humano
MICROARREGLO O MICROARRAY.
Pequeños dispositivo (biochip) decristal, nylon, silicona o vidrio,
compuesto por poro (orificios) de aproximadamente 100-300 mm
en los cuales se encuentran cientos o miles de secuencias
genéticas (ADN) fijadas a la base. marcados consustancias
fluorescentes.
MICROARREGLOS
Son una poderosa herramienta de análisis de expresión de genes
debido al mayor número de secuencias que se pueden analizar por
prueba y tienen grandes ventajassobre otras técnicas, en las
cuales sólo se pueden analizar un número muy limitado de genes
de manera simultánea.
CONSTA DE
Material
biológico
(prueba)
Medio
solido
“impresión ordenada de materialbiológico en una superficie sólida cuya
aplicación radica en la evaluación
simultánea de cientos de moléculas en
una muestra obtenida a partir de los
más diversos sistemas biológicos”
Microarreglos,...
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