Microbilogia Antrax

1. ¿Cuáles son las características morfológicas de Bacillus Anthracis?
Bacillus anthracis es una bacteria Grampositiva, aerobia, que mide, de 3 a 5 μm de largo y de 1 a 1,2  μm de ancho. Al microscopio se ve como un bacilo de bordes rectos, que forma cadenas. En presencia de oxígeno y en cultivos de más de 24 horas, forma una espora central oval que no deforma el cuerpo bacteriano.
En losextendidos directos de tejidos o sangre de animales muertos por la infección, puede observarse una cápsula, que es uno de los factores de virulencia.
Para comprender la patogenia y la epidemiología del Carbunclo, es importante recordar, en primer lugar, la capacidad de Bacillus anthracis para sobrevivir fuera del huésped, formando esporas que son formas de resistencia. En segundo lugar, su capacidadinfectiva al ingresar a un huésped: germina in vivo, reconstituye su cápsula y produce toxinas, dando como resultado la muerte del huésped.
Los bacilos que emergen en los líquidos que emanan del cadáver o post-apertura del mismo por los depredadores o las personas, rápidamente esporulan al contacto con el oxígeno, perpetuando así la presencia del Carbunclo en las regiones endémicas.

2. ¿Quécaracterísticas fisiológicas presenta?
El Bacillus anthracis es el agente causal del ántrax. Es un bacilo largo Gram positivo, aeróbio formador de esporas (esporulado), inmóvil. Las esporas se forman en cultivos, en el suelo, en tejidos y exudados de animales muertos, pero no en la sangre, o en los tejidos de animales vivos. Las esporas permanecen viables en la tierra por décadas. Y no hemolíticoen agar sangre.

3. ¿A que se deben los efectos letales de la exotoxina?
-Exotoxina: Un complejo protéico heterogéneo, lábil al calor, codificado por plásmido, que consta de 3 componentes:
(1) Factor Edema (EF)
(2) Factor Letal (LF)
(3) Antígeno Protector (PA).
In vivo, estos tres factores son sinérgicos (para efectos tóxicos). El antígeno protector se une a la superficie de losreceptores en las células eucariontes y posteriormente se procesa por una proteasa celular. La fracción  C- terminal larga del PA permanece unida al receptor y luego se une ya sea EF ó LF, el cual entra a la célula por endocitosis. El factor edema EF cuando está dentro de la célula se une a calmodulina y como actúa como adenilato ciclasa calmodulina-dependiente. El mecanismo de activación del factor letal(LF) involucra la activación de macrófagos y la producción de citocinas, las cuales causan necrosis, fiebre, choque y la muerte. De manera individual, no se les conoce actividad tóxica a ninguna de las tres proteínas. Los anticuerpos contra los antígenos protectores, previenen la unión de PA con las células y evitan la entrada de EF y LF.
-Cápsula: La cápsula consiste de un polipéptido de ácidoD-glutámico codificado por un plásmido y no es susceptible de ser fagocitado. No es un buen inmunógeno, y aún cuando se produzcan anticuerpos, éstos no son protectores contra la enfermedad
-Endocitosis: Es un proceso celular, por el que la célula introduce moléculas grandes o partículas, y lo hace englobándolas en una invaginación de la membrana citoplasmática, formando una vesícula que terminapor desprenderse de la membrana para incorporarse al citoplasma.

4. ¿Cuáles son los mecanismos de transmisión del carbunco?
Ántrax cutáneo representa más del 95% de los casos en humanos. Las esporas entran a través de alguna fisura de la piel, germinan a células vegetativas, las cuales  proliferan  rápidamente en la vía de entrada. En pocos días emergen pequeñas pápulas que llegan a convertirseen vesículas. Posteriormente se llenan de líquido azul-negro del edema. La ruptura de esta lesión revelará una escara negra en la base rodeada por una zona de induración. Esta lesión se denomina pústula maligna; sin embargo, no se manifiesta dolor o pus. La lesión es clásica en las manos, antebrazo o cabeza. La invasión al torrente sanguíneo podría permitir una diseminación sistémica de la...