Microbiología: Staphylococcus aureus

Nombre de Mo:
Staphylococcus aureus
Grupo bacteriano:
Estafilocócicas
Morfología:
 Es un coco inmóvil, de 0,5 a 1 μm de diámetro, que se divide en tres planos para formar grupos de células irregulares semejantes a racimos de uvas. En extendidos de pus los cocos aparecen solos, en pares, en racimos o en cadenas cortas.
Tinción de Gram (+-):
Positiva
Medios de cultivo:
Las muestrasclínicas principalmente se cultivan en medios de agar enriquecidos con sangre de carnero. Cuando se trata de una muestra contaminada, debe ser inoculada primero en agar Columbia adicionado con clistín y ácido nalidíxico o alcohol fenil-etílico
Ap colonias:
 Forman colonias mucoides
Las colonias de S.aureus son grandes, lisas, enteras, presentan consistencia cremosa. Las colonias formadaspor S.aureus suelen estar pigmentadas con colores que van del gris al amarillo o naranja, en condiciones anaerobias o en caldos no produce pigmento. Algunas cepas de S. aureus presentan β-hemolisis, que es más notable en cultivos con incubación prolongada.
Pruebas bioquímicas:
Catalasa
La catalasa es una enzima que descompone un químico llamado peróxido hidrógeno en agua y oxígeno, y comúnmente se utilizapara diferenciar el estafilococo de otra bacteria conocida como estreptococo. 
Prueba de fermentación
Las pruebas de fermentación comprueban la capacidad de las cepas de estafilococo de descomponer ciertos azúcares, como el manitol y la trehalosa, en el alcohol. Se coloca una pequeña cantidad de colonia de estafilococo en otro tubo de cultivo medio con 10 por ciento de azúcar. El tubo se incuba a98.6 grados Fahrenheit (37° C) por 18 horas. Si el tubo se vuelve amarillo, se confirma que la bacteria es estafilococo.
Prueba de coagulación
Se toma una pequeña cantidad de colonia bacteriana del plato de cultivo medio y se mezcla con partículas de látex en una diapositiva. Ésta luego se rota por 20 segundos y se observa la aglutinación. 
Sensibilidad novobiocina
La sensibilidad alantibiótico novobiocina se utiliza para distinguir diferentes especies de estafilococo. Se aísla una pequeña cantidad de colonia bacteriana del paciente y se la coloca en platos medios de cultivo con el antibiótico novobiocina. 
Test ureasa
El caldo de ureasa es un tipo de medio de cultivo que prueba la capacidad de la bacteria a producir una enzima, llamada urease, que se descompone en ammonia y dióxidode carbono. El caldo contiene un tinte llamado "fenol rojo" que se hace rosa en presencia de ammonia, indicando, así, una reacción positiva.
Patogenia:
 Tiene a su disposición un amplio arsenal contra las defensas del hospedero. Los mecanismos patógenos de este microorganismo dependen de sus factores adhesivos, las toxinas y enzimas estafilocócicas y sus defensas contra la inmunidad.
Factoresde virulencia de S. aureus1 15
Factor de virulencia
Función
Componentes estructurales
Cápsula
Inhibe quimiotaxis y dificulta la fagocitosis.
Capa de polisacáridos extracelulares
Facilita la adherencia a los cuerpos extraños (como cables de marcapasos, catéteres, etc.).
Peptidoglucanos
Evita la lisis celular (estabilizador osmótico).
Estimula la producción de pirógeno endógenos.Quimiotaxis leucocitaria --> Abscesos.
Ácido teicoico
Media la adherencia del estafilococo a fibronectina, un componente mayoritario del tejido conectivo.
MSCRAMM
Aumenta su adherencia tisular.
Proteína A
Protección contra la inmunidad humoral.
Fija anticuerpos por la porción Fc.
Propiedades anticomplemento.
Enzimas
Coagulasa
Cataliza la conversión de fibrinógeno en fibrina provocando eldepósito de S. aureus, al estar cubierto por fibrina se vuelve menos inmunógeno.
Hialuronidasa
Cataliza la destrucción del ácido hialurónico en el tejido conjuntivo para ayudar a la diseminación del estafilococo.
Fibrinolisina
Disuelve coágulos de fibrina.
Lipasas
Promueven la hidrolisis de lípidos lo que hace que S. aureus se disemine en el tejido cutáneo y subcutáneo.
Endonucleasas/DNasas...