Microbiología

ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE CHIMBORAZO

FACULTAD: CIENCIAS

ESCUELA: INGENIERÍA QUÍMICA

CARRERA: INGENIERÍA QUÍMICA

LABORATORIO DE MICROBIOLOGÍA BÁSICA


PRACTICA Nº 1: TINCIÓN GRAM.Objetivos:
2.1. General
Realizar una tinción Gram
2.2. Específicos:




3. Metodología













4. Equipos y Materiales

Cepa bacteriana
Placas portaobjetos
Lámpara de alcohol
Microscopio
Asa deplatino
Agua
Aceite de inmersión
Cristal violeta
Lugol
Alcohol cetona
Safranina
Solución salina

5. Fundamento
La tinción Gram es una técnica diferencial comúnmente empleada en el diagnosticomicrobiológico, fue descubierta por Hans Christian Gram en 1884.
La mayor parte de las muestras sometidas a examen cuando se sospecha infección bacteriana deben ser extendidas en frotis sobre laminillas devidrio, teñidas y examinadas en el microscopio.
Los reactivos empleados son el cristal violeta, Lugol, alcohol cetona y safranina, el cristal violeta sirve como colorante básico uniéndose a la paredcelular bacteriana, con ayuda del Lugol que refuerza la unión del colorante. Las bacterias Gram +, retienen el complejo cristal violeta-Lugol y aun después del tratamiento con el decolorante conservan elcolorante básico, por lo que se observa de color violeta o purpura.
Las bacterias Gram – pierden el colorante básico al ser tratadas con el decolorante, las bacterias decoloradas captan entonces elcolorante de contraste.

6. Análisis de resultados

Dibujo de campo microscópico representativo





Morfología celular:
Forma:
Arreglo:





Color





Reacción de Gran







Porcentaje de bacteriasGram negativas vs bacterias Gram positivas, ¿Cuál predomina? ¿A qué se debe esto?

Paola Flores: observé dos cepas bacterianas de tipo Gram negativas: Salmonella y Klebsialla. Y solamente un tipo deGram positivas: Staphylococcus, sin embargo, en la Gram positiva hubo un porcentaje de bacterias mayor en la muestra, se debe a la forma y estructura de estas bacterias.


7. Conclusiones y...