Microbiologa
Descripción de la Muestra
Muestras Agua potable y agua residual .
Fecha de Recepción 4 – 09 -2012 .
Fecha del Análisis4 – 09 - 2012 .
Fecha de Informe 11 – 09 – 2012 .
Analista(s) .
Análisis Realizado | Info. de laMuestra | Cantidad Analizada | Técnica Utilizada | Resultados |
Bacteriofagos F+(ISO 10705-1) | Potable | 1L | Filtración por membrana para Bacteriofagos F-específicos | ‹1PFP/1L |
| Residual | 1mL| | 1,3x106PFP/100mL |
Bacteriofagos infectantes de Bacteroides fragillis(ISO 10705-4) | Potable | 1L | Filtración por membrana pata Bacteriofagos infectantes de Bacteroides fragillis | ‹1PFP/1L || Residual | 1mL | | 6x104 PFP/100mL |
Colifagos Somáticos(ISO 10705-2) | Potable | 1L | Filtración por membrana para Colifagos somáticos | ‹1PFP/1L |
| Residual | 1mL | | 1x103 PFP/100mL |Observaciones:
PFP: Léase como Partículas Formadoras de Placa
L: Léase como Litro
mL: Léase como mililitro
RESULTADOS VÁLIDOS ÚNICAMENTE PARA LA MUESTRA ANÁLIZADA
Dirigidoa
Responsable (s) del Análisis
.
PREGUNTAS COMPLEMENTARIAS
1.
Recuento de Bacteriofagos F+ : En este recuento se usa como medio de cultivo TTGB sólido y semisólido. Se utiliza un bacteriagenéticamente modificada que en este caso es Salmonella typhimurium WG4. El análisis se realiza con y sin RNAsa para identificar los fagos DNA y RNA F+ específicos. Esto se hace con el fin de poderrealizar un informe preciso sobre la presencia de fagos RNA, que corresponden a la diferencia de fagos que se desarrollan en el medio son RNAsa y el medio con RNAsa. El resultado se informara enunidades formadoras de placa desarrolladas en el volumen específico analizado.
Bacteriofagos infectantes de Bacteroides fragillis: La cepa a usar en este caso es Bacteroides fragillis HSP40 que es...
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