microbiologia industrial y biocatalisis
ELABORADO POR:
AYLIN BOHORGUEZ SUARES (12171036)
INGRID LIZETH GUTIERREZ RUEDA (12171029)
JENNIFER LISETH COMBARIZA (12171037)
DOCTORA: AZULASANGUINO QUINTERO
MICROBIOLOGÍA GENERAL
BACTERIOLOGÍA Y LABORATORIO CLÍNICO
UNIVERSIDAD DE SANTANDER
UDES
CUCUTA, NORTE DE SANTANDER
12/05/2013
METODOLOGIA
Observar ciertascaracterísticas macroscópicas de microorganismos como lo son: providencia retigere, shigella jonnei, salmonella enteritis, citrobacter xoseri, kledsiella pneumoniae, pseudomonas aeuroginosa en agarmacconkey , agar hektoeen, agar eoxina , agar xilosa .
Se desinfectan los mesones con el alcohol etílico y procedemos a encender los mecheros.
La docente da a conocer las pautascorrespondientes para el análisis macroscópico y el procedimiento de la práctica.
Después cada grupo hace el análisis macroscópico del microorganismo correspondiente , cpon el fin de socializarlo con losdemás compañeros para que tengan el conocimientop de cada micrrosgamismo .
Luego procedemos a realizar la siembre del cultivo que corresponde al grupo en este caso proteus mirabilis en cadauna de las siguientes pruebas bioquímicas :
-CITRATO
-TSI
-LIA
-SIM
-MOTILITY
-OF LACTOSA
-CADO UREA
-CALDO NUTRITIVO
-RM
-VP
-LISINA
-ARIGINA
-ORGINA
-CONTROL.
Tambiénrealizamos la tinción de gram con este mismo microorganismo proteus mirabilis :
Primero se realizo el frotis bacteriano en el portaobjeto y se dejo secar a temperatura ambiente.
Fijamos elextendido con calor
Teñir con el colorante cristal violeta (colorante primario), se deja actuar por 1 minuto, lavar con abundante agua.
Agregar lugol (mordiente o fijador ) por 1 minuto , lavar conabundante agua
Agregar alcohol acetona (deshidratante- decolorante) por 5-30 segundos, lavar con abundante agua.
Agregar safranina o fucsina (colorante de contraste) por 1 minuto, lavar con...
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