Microbiologia Y Filtros Nucleopore
Se obtienen al bombardear películas muy finas de policarbonato (10
µm de grosor) con radiación nuclear y luego tratándola conun producto químico. La radiación provoca daños locales que se agrandan por eltratamiento químico y se convierten en “agujeros”, cuyo tamaño se controlasegún el tipo de solución y el tiempo de aplicación.Los filtros Nucleopore tienen orificiosuniformes en disposición verticalsobre una fina película y se usan en microscopía electrónica de barrido de losmicro., de forma que las células filtradas quedan dispuestas en un plano uniformesobre la parte superior del filtro
ventajas
Alta eficacia de retención de partículas
• Alta resistencia mecánica
Desventajas
• Elevada pérdida de carga
• Baja capacidad de carga de partículas,se obstruyenrápidamente
• Rango de temperatura limitado
os filtros de membrana con profundidad ordinaria contienen poros tortuosos que capturan partículas atrapándolas de forma aleatoria. El resultado es que se capturan fracciones de partículas en el interior (intersticios) de la membrana, y por tanto, no se puede utilizar para su observación en superficie por microscopía de luz o microscopía electrónica debarrido.
En contraste, los filtros de policarbonato contienen poros cilíndricos uniformes, preferencialmente embebidos en la membrano, permitiene así una distribución uniforme de la muestra en un plano a través de la superficie completa de la membrana.
Por tanto, todas las muestras son capturadas en una superficie plana, uniforme y sin defectos. La precisión en el tamaño de los poros en unaestrecha distribución asegura una separación adecuada, o fracción de las muestras por su tamaño.
Al estar libres de contaminantes, estas pantalllas microporosas son biológicamente inertes, ofreciendo excelente resistencia química y estabilidad térmica. Proveen una resistencia superior y adsorción del sustrato prácticamente nula. Estos factores combinados con las capacidades únicas de las membranasde policarbonato, las hacen ideales para una serie de aplicaciones en LM y SEM, tales como: Análisis de partículas en el aire (incluyendo asbestos), quimiotaxis, citología, histología, paleontología, parenterales y análisis de aguas para asbestos y otros agentes inorgánicos en suspensión.
Las endósporas bacterianas son formas de perdurabilidad de ciertos grupos de bacterias frente al calor, ladesecación, la radiación y las influencias químicas. Contienen un genoma y toda la maquinaria metabólica esencial.
La termorresistencia de las endósporas es una de sus principales características. Mientras que las bacterias o las formas vegetativas de las bacterias esporuladoras sometidas a 80 ºC durante diez minutos (pasteurización) mueren, las endósporas sobreviven e incluso soportan uncalentamiento superior. Para eliminarlas son necesarias técnicas de esterilización.
Esta característica permite un fácil método de aislamiento de las bacterias esporuladas, calentando el material donde se supone que existen esporas a 100 ºC durante 10 minutos mueren todas las bacterias y, seguidamente, las esporas sobrevivientes se hacen germinar y crecer en el medio de cultivo adecuado.
Son formadorasde esporas las bacterias bacilares Gram positivas, entre ellas, las pertenecientes al genero Bacillus son aeróbicas y las del genero Clostridium anaeróbicas. Un aspecto interesante es que el contenido de GC de este tipo de bacterias es bajo, los clostridios contienen la menor proporción de GC de los procariotas: 22 al 27 %.
Características microscópicas
Observadas con microscopía ópticamuestran una gran refringencia. Esto es debido al elevado índice de refracción, resultante de las proteínas deshidratadas y concentradas en el pequeño espacio de la espora. Prácticamente toda la materia seca de la bacteria esta en la espora que posee un volumen igual a la décima parte de la bacteria que la origino. Se colorean en caliente con carlbolfucsina y no se decoloran cuando el frotis es lavado...
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