microbiologia

PRÁCTICA Nº 1
¿CÓMO SE USA EL MÉTODO CIENTÍFICO PARA RESOLVER UN PROBLEMA?

I.
●

Objetivos:
Describirás los pasos que se usan en el método científico.

II. Material:
Material Biológico:
-Cultivo de Bacillus spp
- Cultivo de Escherichia coli

- Espátula
- Pinza

Material de vidrio:

Medios de cultivo:

- Frascos tapa rosca
- Bagueta
- Luna de reloj
- Probeta
- Mechero dealcohol
- Viales
- Placas de petri

- Agar Mueller Hinton

Equipos:
- Refrigeradora
- Autoclave
- Cocina eléctrica
- Horno estufa
Metal:

III.

Otros:
- Cerillos
- Agua destilada
-Alcohol yodado
- Hisopos estériles
- Algodón
- Regla milimetrada
- Lapicero
- Parafilm
- Plumón indeleble
- Discos de antibiótico
- Papel de filtro
- Pabilo

MÉTODO:
Con losdesinfectantes:
1.

Introduzca un hisopo estéril dentro del cultivo (Bacillus spp), eliminando el sobrante presionando
el hisopo contra la pared del tubo y siembre en tres direcciones sobre toda la superficiede la placa
de Agar Mueller Hinton .
2. Tape las placas y deje secar el inóculo unos minutos a temperatura ambiente.
3. Coloque con la ayuda de una pinza en la superficie sembrada los discosestériles de papel de filtro
previamente embebidas con cada uno de los desinfectante (tenga cuidado de no impregnar
demasiado los discos)
4. Incube las placas a 35-37 º C por 24-48 horas y luego mida eldiámetro de cada zona de inhibición
en milímetros.
Con los antibióticos:
5.

.

Repita el paso 1y 2 en otra placa de petri que contiene agar Mueller Hinton pero con el cultivo
Escherichia coli,luego coloque con la ayuda de una pinza en la superficie sembrada los discos
que contienen los antibióticos respectivos. Incube las placas a 35-37 º C por 24-48 horas y luego
mida el diámetro de cadazona de inhibición. Finalmente interprete los resultados teniendo en
cuenta el protocolo de análisis de discos de sensibilidad biolabtest. Se medirá el diámetro del halo
de inhibición de la...