Microbiologia

CAPITULO 4 ESTRUCTURA Y FUNCION CELULAR
1. ¿Cuál es la finalidad de la tinción de las muestras en la microscopia óptica? ¿Por qué se utilizan los colorantes cationicos como agentes generales de tinción?
-La finalidad de la tinción en muestras observadas a través de un microscopio óptico es utilizar colorantes para que exista un contraste y asi teñir las células y aumentar la nitidez,facilitando la observación.
-En este tipo de tinciones se puede utilizar colorantes cationicos dado que las superficies celulares están, por lo general, cargadas negativamente, estos colorantes se combinan con estructuras de la superficie de las células.
2. ¿Qué ventaja ofrece el microscopio de contraste de interferencia diferencial respecto al microscopio de campo claro? Y, ¿Qué ventaja presenta elmicroscopio de contraste de fases sobre el de campo claro?
En el microscopio de interferencia diferencial se pueden observar con mayor claridad y en un plano tridimensional las estructuras internas de una célula no teñida, ya que con el microscopio de campo claro se necesita ocupar tinciones para poder obtener una mayor resolución, pero a pesar de la tinción es imposible observar estructurasinternas.
El microscopio de contraste de fases obtiene una imagen bidimensional de las células y al existir una diferencia de contrastes entre la célula y su medio, podemos observar con mayor claridad a la célula. No es necesario utilizar tinciones a diferencia de la microscopia de campo claro, ya que a veces la tinción puede ocasionar la muerte celular e incluso distorsionar la imagen en elmicroscopio.
3. ¿Cuál es la principal ventaja de los microscopios electrónicos sobre los microscopios ópticos? ¿Qué tipo de microscopio electrónico utilizaría para ver las estructuras tridimensionales de una célula?
-La principal ventaja del electrónico sobre el óptico es que  para la mayoría de los análisis de rutina se usa el microscopio óptico, mientras que para el examen de las estructurasintracelulares se utiliza el electrónico como un complemento ya qué este tiene un mayor poder de resolución.
-Para observar estructuras tridimensionales sería conveniente utilizar la microscopía confocal de barrido porque ésta se basa en un microscopio computarizado que puede acoplar una fuente de luz láser a un microscopio óptico y esto le permite producir imágenes tridimensionales de muestras biológicasy microorganismos.
4. ¿Cuáles son las principales morfologías de los procariotas? Para cada morfología que cite dibuje algunas células
Bacterias con forma esférica u ovoide se les denomina cocos
Bacterias con forma cilíndrica se les denomina bacilos
Bacilos se curvan en forma espiral y se les conoce como espirilos.
Bacterias con yemas y apéndices
Filamentos




5. Describa en unasola frase la manera en la que se construye una unidad de membrana a partir de moléculas de fosfolipidos.
-Cuando los fosfolípidos se agregan en soluciones acuosas tienden a formar bicapas de manera espontánea; los ácidos grasos se orientan hacia el interior, manteniéndose en ambiente hidrofóbico, mientras que las porciones hidrofílicas son las expuestas a la fase acuosa.
6. Explique en una solafrase porqué las moléculas ionizadas no atraviesan con facilidad la barrera de la membrana celular. ¿Cómo pueden atravesar la membrana citoplasmática?
Dependiendo de la carga y tamaño de la molécula, la membrana decidirá el tipo de molécula que es capaz de entrar al interior de la célula sin ningún esfuerzo, mientras que las demás deberán utilizar otros medios para atravesar la membrana.
No todaslas moléculas ionizadas logran pasar la barrera citoplasmática debido a que la capa está cargada negativamente (por los grupos fosfato) entonces los iones atraviesan la membrana por los diferentes mecanismos de transporte que ofrece la célula: difusión facilitada, osmosis, transporte activo (simporte, antiporte, uniporte)
7. Describa una de las principales diferencias químicas entre membranas...