Microbiologia

MORFOLOGIA Y AGRUPACIONES BACTERIANAS
Bacteria: la bacteria es un organismo unicelular, esta celula es bastante particular.
Eucarionte: presenta membrana y compartimentalizacion formando organelos con funciones particular, En el núcleo esta contenido el material genético, estas dos características son las principales diferencias
Procarionte: las bacterias son procariones, no presentandiferenciación ni compartimentos en su estructura, presentan una membrana externa, una membrana interna y todo lo que esta adentro esta en la misma suspensión que se denomina citoplasma. Todas las funciones metabólicas se realizan dentro de este espacio. El material genético también esta embebido en el citoplasma. Es una estructura más simple.

Esa es la principal característica a nivel de célulasCon el ojo se puede ver más o menos hasta un milimetro, microscopio optico, un milimetro hasta un micrómetro, y con el electronico, desde una micrómetro hasta un nanometro .
Microscopios actuales
OPTICO: se basa en la utilización de la luz, fotones en particular.
ELECTRONICO: se basa en la utilizacion de electrones.

Se coloca una muestra que sea bastante fina, se le aplica luz y laluz atraviesa la muestra. La muestra generalmente se ve traslucida, por lo tanto la muestra debe ir teñida con tinciones especiales. La única desventaja es que no se puede observar movimiento ni elementos vivos puesto que al teñirlo lo mata

La muestra no necesita ser delgada. Lo que importa es la refracción de la luz que refleja la muestra es lo que uno observa, por lo tanto están dadas en unfondo negro y al reflejar la luz la muestra de color blanco brillante. El beneficio es que al no necesitar que se tiña podemos observar elementos vivos, de hecho se pueden hacer conteos, movimientos, etc.

Se activan las moléculas que tienen fluorescencia, se emite una luz a una estructura, que va a activar a la molécula fluorescente que permitirá que se pueda observar. En el caso que lamolécula no sea naturalmente fluorescente, existe una molécula llamada fluoróforos que uno se la pega a lo que quiere ver de forma artificial, de esa manera se activa el fluoroforo para ver la molécula. Las moléculas tienen distintos colores pues la fluorescencia depende de la longitud de onda.
En el ejemplo se ven fluorosforos para el citoplasma y para el núcleo

La resolución es mas fina. Hay unafuente que transmite electrones hacia la muestra que esta cortada con un grosor sumamente delgado para que los electrones atraviesen la muestra y hay un ordenador que capta la cantidad de electrones que atraviesa la muestra generando una imagen. No se observan organismos vivos. En los lugares más densos de la muestra pasan menos electrones y se ven más oscuros. Lo más complejo es generar unamuestra muy delgada

Solo observamos el exterior de la muestra en 3D. Necesitamos una muestra que no necesita ser cortada así que tendrá un forma 3d. primero se baña con una capa de un metal muy delgado, Ej. metal de oro en donde queda protegida la muestra y se incide sobre ella los electrones, como esta bañada en metal los electrones chocan y un ordenador nos da una muestra 3d, podemos verconformaciones, grosor, etc. Pero nada que este dentro.

Hay diferentes tipos de tinciones, la mas simple tiene un solo colorante, tenemos un portaobjetos donde colocamos una muestra, esta muestra la secamos con calor para que quede adherida, este proceso de llama fijación, una vez fijada colocamos colorante, la dejamos unos minutos (3 a 5) y luego se lava para limpiar los excesos y posteriormente selleva al microscopio con un objetivo particular 100x para poder ver bacterias, además ponemos aceite entre la muestra y el objetivo.

También existen las tinciones diferenciales que se llaman así porque en una misma tinción permiten separar un grupo de bacterias de otra en un mismo proceso.
Todo proceso de investigación de una bacteria parte con esta tinción, es capaz de dividir en dos grupos...