microbiologia
Páginas: 4 (798 palabras)
Publicado: 24 de noviembre de 2013
Investigacion de Genetica
Presentado por:
Madeleine Atencio 4-769-748
Josselin López 4-769-87
Deirys Pitty 4-767-2010
Michael Vanegas 4-752-10
Buffer de carga en La Electroforesis
Sedebe usar para el Buffer de carga para DNA (Tris, azul de bromofenol y glicerol) esto con el fin de brindar peso, densidad y color a la muestra.
Debes Colocar 30 ml de las muestras dentro de lospozos del gel, usando la micropipeta.
La movilidad electroforética del ADN afectada por la composición y la fuerza iónica.
En ausencia de iones, la conductancia eléctrica es mínima y el ADNmigra lentamente o ni siquiera se desplaza.
Con elevada fuerza iónica la conductancia eléctrica es muy elevada y se genera una importante cantidad de calor. Generalmente el gel se funde y el ADN sedesnaturaliza.
Contienen EDTA (pH 8,0) y tris-acetato (TAE), tris-borato (TBE) o trisfosfato (TPE) a una concentración de aprox. 50 mM (pH 7,5 – 7,8). EDTA vs degradacion enzimática.Funcion del marcador de peso molecular
Un marcador genético o marcador molecular es un segmento de ADN con una ubicación física identificable (locus) en un cromosoma y cuya herencia genética sepuede rastrear. Un marcador puede ser un gen, o puede ser alguna sección del ADN sin función conocida. Dado que los segmentos del ADN que se encuentran contiguos en un cromosoma tienden a heredarsejuntos, los marcadores se utilizan a menudo como formas indirectas de rastrear el patrón hereditario de un gen que todavía no ha sido identificado, pero cuya ubicación aproximada se conoce. Losmarcadores se usan para el mapeo genético como el primer paso para encontrar la posición e identidad de un gen.
Son ampliamente utilizados en genética humana, vegetal, animal y microbiana. Permitenevidenciar variaciones (polimorfismos) en la secuencia del ADN entre dos individuos, modifiquen éstas o no su fenotipo. Funcionan como señaladores de diferentes regiones del genoma.
Un marcador de ADN es...
Presentado por:
Madeleine Atencio 4-769-748
Josselin López 4-769-87
Deirys Pitty 4-767-2010
Michael Vanegas 4-752-10
Buffer de carga en La Electroforesis
Sedebe usar para el Buffer de carga para DNA (Tris, azul de bromofenol y glicerol) esto con el fin de brindar peso, densidad y color a la muestra.
Debes Colocar 30 ml de las muestras dentro de lospozos del gel, usando la micropipeta.
La movilidad electroforética del ADN afectada por la composición y la fuerza iónica.
En ausencia de iones, la conductancia eléctrica es mínima y el ADNmigra lentamente o ni siquiera se desplaza.
Con elevada fuerza iónica la conductancia eléctrica es muy elevada y se genera una importante cantidad de calor. Generalmente el gel se funde y el ADN sedesnaturaliza.
Contienen EDTA (pH 8,0) y tris-acetato (TAE), tris-borato (TBE) o trisfosfato (TPE) a una concentración de aprox. 50 mM (pH 7,5 – 7,8). EDTA vs degradacion enzimática.Funcion del marcador de peso molecular
Un marcador genético o marcador molecular es un segmento de ADN con una ubicación física identificable (locus) en un cromosoma y cuya herencia genética sepuede rastrear. Un marcador puede ser un gen, o puede ser alguna sección del ADN sin función conocida. Dado que los segmentos del ADN que se encuentran contiguos en un cromosoma tienden a heredarsejuntos, los marcadores se utilizan a menudo como formas indirectas de rastrear el patrón hereditario de un gen que todavía no ha sido identificado, pero cuya ubicación aproximada se conoce. Losmarcadores se usan para el mapeo genético como el primer paso para encontrar la posición e identidad de un gen.
Son ampliamente utilizados en genética humana, vegetal, animal y microbiana. Permitenevidenciar variaciones (polimorfismos) en la secuencia del ADN entre dos individuos, modifiquen éstas o no su fenotipo. Funcionan como señaladores de diferentes regiones del genoma.
Un marcador de ADN es...
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