Microbiologia
Páginas: 4 (835 palabras)
Publicado: 24 de julio de 2012
PROFESOR: Juan Raúl Ramos ASIGNATURA: Microbiología
ALUMNO: Gastón Exequiel Dedominici FECHA: 2 de Abril del 2012
MEDIOS DE
CULTIVOS
La base para suelaboración es un medio deshidratado, un medio que está en polvo al cual hay que disolver en agua y esterilizar.
1- Pesar los medios de cultivo:
Bacterias: 23g de agar nutritivo para un litrode agua destilada.
Hongos: agar, dextrosa, papa y extracto de levadura un litro de agua destilada.
2- Colocar el medio de cultivo en polvo en un matroz erlenmeyer y agregar agua destilada.3- Calentar en la parrilla de agitación hasta que el medio este totalmente cristalino.
MC CONKEY:
Se elabora en placa, se han de hacer 10 placas, un total de 250 ml. Es un medio selectivo ydiferencial. Es selectivo porque tiene mucha concentración de sales biliares que solo permiten que crezcan las entero bacteriáceas (bacterias acostumbradas a vivir en el intestino). Es diferencial porqueaquellas entero bacteriáceas que fermenten la lactosa formarán colonias de color rosa. Las que no fermentan la lactosa serán colonias incoloras.KLIGER:
* se elabora en tubo, se han de preparar 10 tubos, un total de 100 ml. Es un medio diferencial. Para sembrar primero se hace una picadura (clavando el asa de siembra en el interior del tubo) yotra siembra en la superficie.
Este medio tiene poca glucosa y mucha lactosa. Si una bacteria solo puede fermentar glucosa (no la lactosa) solo hay cambio de color en medio del tubo, se vuelveamarillo. Si fermentan la lactosa o la lactosa y la glucosa, el viraje se produce tanto en la superficie como en el interior, que también se vuelven de color amarillo.
También detecta si la bacteriafabrica ácido sulfhídrico (SH2), en ese caso de produce un precipitado negro.
Mueller – Hinton
* se elabora en placa, se han de preparar 10 placas, un
Total de 250 ml. Se usa para antibiograma...
ALUMNO: Gastón Exequiel Dedominici FECHA: 2 de Abril del 2012
MEDIOS DE
CULTIVOS
La base para suelaboración es un medio deshidratado, un medio que está en polvo al cual hay que disolver en agua y esterilizar.
1- Pesar los medios de cultivo:
Bacterias: 23g de agar nutritivo para un litrode agua destilada.
Hongos: agar, dextrosa, papa y extracto de levadura un litro de agua destilada.
2- Colocar el medio de cultivo en polvo en un matroz erlenmeyer y agregar agua destilada.3- Calentar en la parrilla de agitación hasta que el medio este totalmente cristalino.
MC CONKEY:
Se elabora en placa, se han de hacer 10 placas, un total de 250 ml. Es un medio selectivo ydiferencial. Es selectivo porque tiene mucha concentración de sales biliares que solo permiten que crezcan las entero bacteriáceas (bacterias acostumbradas a vivir en el intestino). Es diferencial porqueaquellas entero bacteriáceas que fermenten la lactosa formarán colonias de color rosa. Las que no fermentan la lactosa serán colonias incoloras.KLIGER:
* se elabora en tubo, se han de preparar 10 tubos, un total de 100 ml. Es un medio diferencial. Para sembrar primero se hace una picadura (clavando el asa de siembra en el interior del tubo) yotra siembra en la superficie.
Este medio tiene poca glucosa y mucha lactosa. Si una bacteria solo puede fermentar glucosa (no la lactosa) solo hay cambio de color en medio del tubo, se vuelveamarillo. Si fermentan la lactosa o la lactosa y la glucosa, el viraje se produce tanto en la superficie como en el interior, que también se vuelven de color amarillo.
También detecta si la bacteriafabrica ácido sulfhídrico (SH2), en ese caso de produce un precipitado negro.
Mueller – Hinton
* se elabora en placa, se han de preparar 10 placas, un
Total de 250 ml. Se usa para antibiograma...
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