microbiologia

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Oral intramuscular y rectal.
Solución inyectable:
Adultos: Las ampolletas de FLAMYDOL® se aplicarán durante dos días preferentemente.
La dosis diaria es de una ampolleta intramuscular profunda; para tratamientos de corta duración se puede aumentar la dosis hasta 2 ampolletas por día.
Supositorios:
En niños mayores de 2 años: Un supositorio 2 veces por día.Suspensión:
Niños mayores de 1 año: 1 gota/kg de peso corporal
3 veces al día. El rango de dosis oscila entre 0.5-2 mg/kg/día dividido en tres dosis.
Cápsulas: En adultos la dosis diaria es de 100 mg vía oral tanto para tratamientos de corta duración como para terapéutica prolongada.
Es posible aumentar la dosis hasta 200 mg por día en casos de exacerbación de procesos inflamatorios crónicos.Piel y Mucosas : Flebotónicos Fibrinolíticos




Composición: Gel: cada 100 g contiene: Polisulfato de Mucopolisacárido 0.300 g (órgano heparinoide "Luitpold") correspondiente a *25000 U.I. *Unidades determinadas mediante el Tiempo de Tromboplastina Parcial Activada. (TTPa). Base de gel c.s.p. 100 g. Pomada: cada 100 g contiene: Polisulfato de Mucopolisacárido 0.300 g (órgano heparinoide"Luitpold") correspondiente a *25000 U.I. *Unidades determinadas mediante el Tiempo de Tromboplastina Parcial Activada. (TTPa). Base de pomada c.s.p. 100 g. Descripción del producto terminado: Gel: gel claro, incoloro con un olor a alcohol, fresco, a limón. Pomada: pomada emulsiva, blanca, homogénea, brillante, con un olor característico a timol. Origen y química del principioactivo:mucopolisacárido es un hidrato de carbono de estructura característica: son disacáridos compuestos de ácidos hexurónicos y una molécula de hexosamina, que forman largas cadenas lineales que contienen alternadamente ácido urónico y hexosamina (la que puede ser glucosamina, galactosamina u otras aminas de hexosas). Al esterificar los grupos alcohólicos de los disacáridos con ácido sulfúrico se forman lospolisulfatos de mucopolisacáridos (MPS). Su peso molecular es 10000.
Acción Terapéutica: Antitrombótico, antiinflamatorio percutáneo y fibrinolítico. Ejerce un efecto antitrombótico a través de los lugares de acción en el sistema de coagulación y fibrinolisis: favorece la fibrinolisis y actúa como anticoagulante.Tiene un efecto antiinflamatorio que se basa en la inhibición de las enzimas catabólicas dela inflamación y en su efecto sobre el sistema de prostaglandinas y complemento. Tiene acción antiedematosa y antiexudativa: al inhibir la hialuronidasa y aumentar la irrigación sanguínea, acelera la reabsorción de hematomas y edemas. Fomenta la regeneración del tejido conjuntivo ya que activa la proliferación de las células mesenquimales y la normalización de la capacidad higroscópica de lasustancia intercelular. Hirudoid mejora la cicatrización y produce el reblandecimiento del tejido cicatrizal duro: produce una marcada hidratación, normalización de la viscosidad, permeabilidad e higroscopicidad de la sustancia básica, favoreciendo el intercambio de materias y el metabolismo del tejido cicatrizal: Hirudoid contribuye a la regeneración de estructuras del tejido conjuntivo. Previene laformación de trombos superficiales, fomenta su disolución, elimina inflamaciones locales y acelera la absorción de hematomas y tumefacciones. Destino en el organismo: la sustancia activa (MPS) difunde desde la base del gel o la pomada, a través de la piel, al tejido superficial adyacente, donde se pueden encontrar concentraciones clínicamente relevantes: la cantidad de sustancia que penetraaumenta claramente después de 2 aplicaciones. En el organismo se produce una depolimerización parcial y una desulfatación de baja calidad, los que dependen del tiempo. Según se demostró en experimentos con animales, la cuota de excreción en la orina es aproximadamente del 1% de la dosis aplicada en la piel. Aunque el MPS traspasa la piel no tiene acción sistémica.
Indicaciones: El uso tópico de...