Microbiologia

La tinción diferencial y la tinción especial, entonces, en ese contexto nosotros vamos a tener los pasos que son requisitos para tener una buena tinción, pasos.-
1.- Realizar el frotis, ósea ustedes colocan en el portaobjetos una gota de solución salina, van a sacar de un tubo la bacteria y lo que deben hacer es homogeneizar la muestra y extenderla.
2.- El paso numero 2 es la emulsión que es lahomogeneización.
3.- La fijación que generalmente puede ser por calor o química o simple, ahora cuando tenemos estos tres pasos, nos permite recién pasar a la tinción.
4.- La tinción.
* Existe la tinción simple que se caracteriza por usar solo un colorante, y solo permite ver forma y tamaño. Entonces yo tengo el porta donde tengo el frotis, hago la emulsión, la fijación y agrego uncolorante y al ver al microscopio y observo solo forma y tamaño, eso no me dice si es Gram+ o Gram-, aplico cualquier colorante voy a contrastar.
* Tinción diferencial, se caracteriza por diferenciar grupos, se encuentran dos importantes, que son la tinción de Gram que divide a las bacterias en Gram+ y Gram- y la otra tinción importante es la acido-alcohol resistente, entonces que característicastiene Gram+, es que las bacterias se ven azul-violeta y las Gram- se verán color rojo, ahora, la tinción acido alcohol resistente se caracteriza por ser una tinción mas especifica, se ocupa para aquellas bacterias en cuyo sistema membranoso encontramos mayor cantidad de cera eso significa que al tirarles agua, el agua se mueve, entonces no penetrara a la célula, se usa para teñir esporas, hongos,bacterias, el bacilo del coco, no confundir con que una bacteria es acido-alcohol resistente es ROJO y si la bacteria no es acido alcohol resistente se vera color AZUL.
* Tinción especial, su principal característica es que permite ver componentes intra y extras celulares, como por ejemplo, esporas, capsulas, flagelo.
La espora es un estado de la bacteria en su forma de resistencia, ahíbacterias que desde el punto de vista clínico tenemos los bacilus y los costridium esas bacterias cuando están en condiciones donde el bajo requerimiento de nutrientes, ellas molecularmente activan un mecanismo en el cual ella comienza a formar esporas, que son liberadas, que tienen cubierta impermeable, cuando esta esta en un lugar optimo, se activa un mecanismo molecular y germina. La esporacontiene el material genético con esas cubiertas protectoras al sol y cuando encuentra el lugar propicio activa el mecanismo molecular y comienza a germinar. (Ejemplo una bacteria anaeróbica que se introduce dentro de un tarro en conserva que esta al vacío, esta en su salsa y liberan esporas que comienzan a germinar). |

Respecto a esto, cuando hablamos de la pared celular, se forma estepolímero que es un peptidoglicano, ya que esta formado por proteínas y azucares, entonces, cuando analizamos la pared celular de las bacterias nosotros encontraremos que se forma por estos polímeros que se repiten y se unen unos con otros por enlaces beta 1-4, este enlace permite unir estas subunidades poliméricas, estos monómeros, y eso porque si nos fijamos, estos azucares el n-acetil-glucosamina(G) y el n-acido-acetil-uránico (N), entonces estas subunidades son quienes se unirán entre ellos por el enlaces beta1-4, es importante porque se puede romper con la lisozima, enzima que encontramos en la saliva, por ello nos protege de los microrganismos, entonces tenemos barreras físicas, químicas y biológicas que nos protegen de los microrganismos, la piel, la mucosa, el pH, las enzimas, elacido gástrico y además los microrganismos que nos ayudan, si analizamos la pared celular de un Gram+ existen mas enlaces que tienen Pentaglicinas, en las Gram- la pared es delgada, por lo tanto la trama de la Gram- es mas simple, en las Gram+ tenemos las subunidades que se pegan unas con otras, y aparte del cruce de aminoácidos, esta un cruce peptídico, ósea en las Gram+ tienen una trama...