Microbiologia

PRIMERA PARTE: TINCIÓN SIMPLE
INTRODUCCIÓN
Para observar las características morfológicas de las bacterias, las preparaciones fijas y teñidas son las que se usan con mayor frecuencia. Lasventajas de este procedimiento son que: a) las células son mejor vistas después de teñidas y b) en las preparaciones teñidas las diferencias entre células de especies diferentes y dentro de la mismaespecie se demuestran mediante soluciones colorantes apropiadas.
Para teñir los microrganismos se dispone de un gran número de compuestos orgánicos colorantes, en general, estos compuestos son un tantocomplejos en cuanto a su estructura molecular. De acuerdo con esto se pueden clasificar en grupos como colorantes de trifenil metano, colorantes de axacina y de tiacina.
El proceso de tinción suponeuna reacción de intercambio de iones entre el colorante y los sitios activos de la superficie o interior de las células, los iones tejidos de colorante remplazan a otros iones en los componentescelulares.
En un colorante como el azul de metileno que es básico, el ion coloreado esta cargado positivamente (catión); si representamos este ion por el símbolo MB, el colorante que en realidad escloruro de azul de metileno se puede representar MB+ Cl-
La coloración simple de las bacterias es por la aplicación de una solución colorante simple en preparaciones fijas y teñidas. El frotis fijose inunda con la solución colorante durante un periodo establecido, después de lo cual el colorante se arrastra con agua y la lámina se seca. Por lo regular, las células se tiñen uniformemente, noobstante algunos organismo cuando se tiñen, sobre todo con azul de metileno, en el interior de su célula aparecen algunos gránulos más profundamente teñidos que el resto de la célula, lo cual indicala presencia de entidades químicas activas en forma de partículas que tienen mayor afinidad por el colorante que la célula en conjunto.
OBJETIVO
Observar el tamaño y forma de los microrganismos....