Microbiologia
Páginas: 12 (2855 palabras)
Publicado: 1 de octubre de 2012
INTRODUCCIÓN
A continuación se presentan una serie de antimicrobianos inhibidores de la pared celular, señalaremos que la pared bacteriana es una estructura rígida que les permite soportar grandes presiones osmóticas, como esta estructura es característica de las bacterias parece ser el lugar más adecuado para atacarlas (excepto en el caso de los micoplasmas, que son bacterias quecarecen de pared).
Estos antimicrobianos actuaran en la pared de la bacteria inhibiendo su reproducción o eliminándolas, teniendo en cuenta el nivel de acción o espectro entre otras propiedades, del mismo en su eficacia.
CONCLUSIÓN
En definitiva, estos antimicrobianos tienen su proceso de trabajo y tiempo. Deben ser másbactericidas que bacterioestáticos, deben mantenerse activos en presencia de plasma y líquidos corporales, es deseable que sean efectivos frente a un amplio espectro de microorganismos, los microorganismos susceptibles no se deben volver resistentes genética o fenotípicamente, no deben ser tóxicos y los efectos colaterales adversos tienen que ser mínimos para el huésped, la concentración activafrente a los microorganismos se debe alcanzar con rapidez y debe mantenerse durante un tiempo prolongado y deben ser hidro y liposolubles.
[pic]
Antimicrobianos:
Sustancias químicas sintetizadas parcial o totalmente en laboratorio que son capaces de inhibir el crecimientoy/o destruir microorganismo.
° Inhibidores de la síntesis de la pared:
a) Penicilinas:
Son antimicrobianos generalmente bactericidas que interfieren en la síntesis de la pared celular, debido a que se unen a receptores enzimáticos situados en la cara externa de la membrana bacteriana que llevan a cabo la transpeptidación de los polímeros de mureína. El resultado bactericida se debea la inactivación de un inhibidor de enzimas autolíticas de la pared bacteriana (autolisinas) que lleva a la lisis celular. Las autolisinas son enzimas finamente reguladas que en condiciones normales de crecimiento participan en el renovación de la pared celular (cell wall turnover).
Los receptores enzimáticos reciben el nombre Proteínas Fijadoras de Penicilinas (PBP-Penicillin BindingProteins) y son carboxipeptidasas, transpetidasas y endopeptidasas, implicadas en la fase final de la formación de la pared celular: la transpeptidación entre las cadenas de glucopéptidos que produce la formación de puentes peptídicos entre cadenas de mureína adyacentes. Las proteínas PBP también tienen la función de reorganizar la pared durante el crecimiento y la división celular.
Las penicilinas sepueden unir a una o varias de estas PBP porque actúan como análogos del sustrato de la transpeptidación normal. Esto produce la inactivación en forma irreversible de la PBP debido a que las penicilinas se comportan como agentes acilantes que actúan sobre el sitio activo de las enzimas.
Este tipo de agente antimicrobiano sólo actúa sobre microorganismos en crecimiento. Si se impide elcrecimiento de los microorganismos por agregado de un bacteriostático o por omisión de algún nutriente las penicilinas no ejercen efecto alguno.
Todas las penicilinas tienen básicamente la estructura del ácido 6-aminopenicilánico que tiene un anillo de tiazolina, con un grupo amino libre, unido a un anillo ß-lactámico.
[pic]
1. Grupo amino libre
2. Anillo ß-lactámico
3. Anillo de tiazolinaR. Radical que determina las propiedades farmacológicas
El efecto lítico de los ß-lactámicos se debe a dos factores:
Al contener las bacterias una pared celular defectuosa y poco rígida el microorganismo estalla por la entrada de agua que se produce como consecuencia de la alta presión osmótica interna.
Provocan la pérdida de un inhibidor de enzimas endógenas que hidrolizan mureína...
A continuación se presentan una serie de antimicrobianos inhibidores de la pared celular, señalaremos que la pared bacteriana es una estructura rígida que les permite soportar grandes presiones osmóticas, como esta estructura es característica de las bacterias parece ser el lugar más adecuado para atacarlas (excepto en el caso de los micoplasmas, que son bacterias quecarecen de pared).
Estos antimicrobianos actuaran en la pared de la bacteria inhibiendo su reproducción o eliminándolas, teniendo en cuenta el nivel de acción o espectro entre otras propiedades, del mismo en su eficacia.
CONCLUSIÓN
En definitiva, estos antimicrobianos tienen su proceso de trabajo y tiempo. Deben ser másbactericidas que bacterioestáticos, deben mantenerse activos en presencia de plasma y líquidos corporales, es deseable que sean efectivos frente a un amplio espectro de microorganismos, los microorganismos susceptibles no se deben volver resistentes genética o fenotípicamente, no deben ser tóxicos y los efectos colaterales adversos tienen que ser mínimos para el huésped, la concentración activafrente a los microorganismos se debe alcanzar con rapidez y debe mantenerse durante un tiempo prolongado y deben ser hidro y liposolubles.
[pic]
Antimicrobianos:
Sustancias químicas sintetizadas parcial o totalmente en laboratorio que son capaces de inhibir el crecimientoy/o destruir microorganismo.
° Inhibidores de la síntesis de la pared:
a) Penicilinas:
Son antimicrobianos generalmente bactericidas que interfieren en la síntesis de la pared celular, debido a que se unen a receptores enzimáticos situados en la cara externa de la membrana bacteriana que llevan a cabo la transpeptidación de los polímeros de mureína. El resultado bactericida se debea la inactivación de un inhibidor de enzimas autolíticas de la pared bacteriana (autolisinas) que lleva a la lisis celular. Las autolisinas son enzimas finamente reguladas que en condiciones normales de crecimiento participan en el renovación de la pared celular (cell wall turnover).
Los receptores enzimáticos reciben el nombre Proteínas Fijadoras de Penicilinas (PBP-Penicillin BindingProteins) y son carboxipeptidasas, transpetidasas y endopeptidasas, implicadas en la fase final de la formación de la pared celular: la transpeptidación entre las cadenas de glucopéptidos que produce la formación de puentes peptídicos entre cadenas de mureína adyacentes. Las proteínas PBP también tienen la función de reorganizar la pared durante el crecimiento y la división celular.
Las penicilinas sepueden unir a una o varias de estas PBP porque actúan como análogos del sustrato de la transpeptidación normal. Esto produce la inactivación en forma irreversible de la PBP debido a que las penicilinas se comportan como agentes acilantes que actúan sobre el sitio activo de las enzimas.
Este tipo de agente antimicrobiano sólo actúa sobre microorganismos en crecimiento. Si se impide elcrecimiento de los microorganismos por agregado de un bacteriostático o por omisión de algún nutriente las penicilinas no ejercen efecto alguno.
Todas las penicilinas tienen básicamente la estructura del ácido 6-aminopenicilánico que tiene un anillo de tiazolina, con un grupo amino libre, unido a un anillo ß-lactámico.
[pic]
1. Grupo amino libre
2. Anillo ß-lactámico
3. Anillo de tiazolinaR. Radical que determina las propiedades farmacológicas
El efecto lítico de los ß-lactámicos se debe a dos factores:
Al contener las bacterias una pared celular defectuosa y poco rígida el microorganismo estalla por la entrada de agua que se produce como consecuencia de la alta presión osmótica interna.
Provocan la pérdida de un inhibidor de enzimas endógenas que hidrolizan mureína...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.