Microbiologia

1. Conjugación: Transmisión de material genético (fragmento o plásmido) de la bacteria donadora a la receptora, a través de un factor F, Pili de conjugación o puente de conjugación. Propio de los géneros Erwinia, Pseudomonas, Rhizobium, Escherichia coli, etc.
2. Transformación: La célula receptora capta del DNA liberado por la célula donadora. Inicialmente se descubrió en neumococos yposteriormente se halló en numerosas bacterias tanto G (+) (Streptococcus pneumoniae y Bacillus subtilis) como G (-) (Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli y Haemophilus influenzae). Descubierto por Frederick Griffith en 1928, trabajando con colonias de Streptococcus pneumoniae (neumococo), una bacteria cuya capacidad de invasión se debe en parte a la presencia de una cápsula polisacárida. Observó dostipos de colonias: Colonias rugosas (R), mutantes no encapsuladas, no virulentas y colonias lisas encapsuladas (S), virulentas. Transformación de la cepa (R) inocua en la cepa (S) virulenta. El DNA desnudo de la célula donadora entra a la célula receptora en solución por difusión.

3. Transducción: El plásmido de la célula donadora es transferido a la célula receptora por un bacteriófago quese ha producido en la célula donadora. Recombinación genética bacteriana mediada por un bacteriófago que actúa como vector. El DNA del fago se une al DNA bacteriano.

La extraordinaria adaptabilidad (ubicuidad) de las bacterias a múltiples ambientes se debe al efecto simultáneo de su variabilidad genética (recombinación genética y mutación) y su rápida multiplicación.

BACTERIAS HOSPEDADORASDE PLASMIDOS COMO VECTORES DE CLONACIÓN
El género Agrobacterium comprende organismos que causan la formación tumores en una gran variedad de plantas. Capacidad natural para transferir DNA a las células vegetales (Los tumores son producidos por la transferencia de un segmento de ADN (ADN-T) del plásmido bacteriano Ti (abreviatura de tumor-inductor). Las dos especies más estudiadas son A.tumefaciens (tumoraciones en forma de agallas – callosidades -) y A. rhizogenes (raíces pilosas). Cuando se produce una herida en su superficie, las plantas suelen forma acumulaciones benignas de tejido, llamadas callosidades, allí donde se ha producido la herida, inducido por la A. tumefaciens, el cual crece de manera incontrolada, a diferencia de las raíces pilosas de A. rhizogenes. Debido a su parecidoal crecimiento tumoral en los animales, ha sido objeto de muchas investigaciones pensando en que puede proporcionar un modelo para conocer los mecanismo que controlan el crecimiento maligno de un tejido en los humanos (neoplasia benigna). Curiosamente, una vez que se ha inducido la formación del tumor, éste sigue creciendo en ausencia de células de A. tumefaciens, siendo innecesaria la presenciade la bacteria (histéresis).
Agrobacterium tumefaciens = Rhizobium radiobacter
A. rhizogenes = Rhizobium rhizogenes
En A. tumefaciens existe un plásmido de gran tamaño llamado plásmido Ti (Tumor induction). En A. rhizogenes es conocido como plásmido Ri.
Genes inductores tumorales en tejidos animales: protoocogenes y genes supresores tumorales.
Los sistemas de plásmidos Ti y Ri hanrevolucionado la genética vegetal y han contribuido en gran manera al desarrollo de la biotecnología vegetal. Agrobacterium se ha utilizado para transformar plantas genéticamente, y se han estudiado algunas aplicaciones de ésta tecnología en la ingeniería genética (ver plantas de Nicotiana tabacum bioluminicentes): evaluando indicadores bioluminicentes de la expresión génica.

CHLAMYDIAS Y RICKETTSIASRickettsias y Chlamydias al igual que los virus, son PIO. Bacterias más pequeñas (cocos o bacilos Gram negativos, inmóviles). Pleomórficos. Coloración Giemsa y Maquiavelo. Trasmitidas por artrópodos (vectores o reservorios): pulgas, piojos, ácaros y garrapatas = picaduras o excrecencias (transmisión transovárica). Pierde su actividad biológica cuando se les almacena a 4°C o a 36°C por varias...