Microinjertacion De Papaya a Travez De Semillas

ProPaGacIóN cloNal de PlaNtas ÉlIte de Carica papaya l. usaNdo mIcroINjertacIóN in vitro e in vivo
Rutsarai Nava, Ariadne Vegas García, Carlos Marín R. y Zaith Villegas

RESUMEN La poca disponibilidad y los altos costos de la semilla nacional e importada limitan la siembra de lechosa (Carica papaya L.) en Venezuela. En las plantaciones comerciales se siembran híbridos de Maradol, Red Lady yCarmen, y en menor escala, el cultivar Cartagena, debido a la calidad de los frutos y la resistencia que presentan algunos materiales frente al virus de la mancha anillada en zonas de alta incidencia. El presente trabajo tuvo como objetivo estandarizar la técnica de microinjertación in vivo e in vitro en el cultivar Maradol, con la finalidad de obtener clones élite hermafroditas. Para ello, seinjertaron brotes de 0,5 y 5mm de longitud sobre plántulas procedentes de semillas, cortadas horizontalmente y en V, en condiciones in vitro. En la microinjertación in vivo se emplearon plantas decapitadas de dos meses de edad como portainjerto, las cuales se injertaron con brotes in vitro de 2 a 4cm. Se realizaron dos tipos de injerto, enchapado lateral y corte en V. Las plantas injertadas secolocaron en tres ambientes diferentes. Se evaluó el porcentaje de unión de los injertos y la contaminación en el sitio de corte. No se encontraron diferencias significativas entre los injertos in vitro e in vivo. Sin embargo, se recomienda la microinjertación in vivo, ya que es menos laboriosa y las plantas injertadas estuvieron aptas para la siembra en campo en un periodo más corto (3 a 4 meses). Estatecnología puede ser adoptada por los viveristas y agricultores para producir clones hermafroditas.

Introducción La lechosa (Carica papaya L.) es una especie que se destaca por su importancia económica dentro de la familia Caricaceae. Se usa como frutal en los trópicos y subtrópicos. Además, produce un fermento proteolítico, la papaína, de múltiples aplicaciones en la industria (Badillo, 1971).En la actualidad se estima que se producen mundialmente unas 7.207.534 toneladas de lechosa y la producción en Latinoamérica es de más del 50% de esta producción (FAO, 2007). Carica papaya L. se propaga convencionalmente por semillas, lo que tiene como desventaja la heterogeneidad de las plantas producidas cuando se siembran semillas de plan-

tas no seleccionadas e híbridos (Bhattacharya yKhuspe, 2000), así como la dificultad de producir clones de plantas hermafroditas. Se ha señalado que la presencia de plantas andróicas o masculinas ha llegado a disminuir hasta en 40% los rendimientos del cultivo (Gutiérrez, 2002). Las metodologías de micropropagación asexual de la lechosa son ampliamente conocidas. El establecimiento in vitro se ha logrado satisfactoriamente a partir de ápicesterminales y axilares de plantas de semillero o adultas de campo, y de domos meristemáticos apicales (Hossain et al., 1993; Litz y Conover, 1977, 1978, 1981; Rajeevan y Pandey, 1986; Tovar, 1989). Para ello se han empleado medios de cultivo con las

sales de Murashige y Skoog (1962; MS), más 0,05-2mg·l-1 de las citocininas 6-bencilaminopurina (BAP) o cinetina (CIN) y el ácido naftalenacético (ANA)(Litz y Conover, 1978; Miller y Drew, 1990). Se han establecido las concentraciones óptimas de reguladores del crecimiento para la multiplicación rápida: BAP y ANA entre 0,40,6 y 0,1-0,08mg·l-1; o BAP y CIN a 0,2 y 0,1mg·l-1 respectivamente (Rajeevan y Pandey, 1986; Tovar, 1989; Fitch, 1993). Por otro lado, Miller y Drew (1990) propusieron la propagación de plantas a partir de microesquejes de nudosen lugar de la proliferación de yemas, para garantizar la fidelidad del material. Las tasas de multiplicación pueden variar para los diferentes clones y alcanzar

3-15 veces el número de brotes con respecto al implante inicial (Litz y Conover, 1977, 1978; Rajeevan y Pandey, 1986; Tovar, 1989; Miller y Drew, 1990; Hossain et al, 1993). Después de ocho semanas, los brotes elongan lo suficiente...