microparticulas
i n m u n o l o g í a . 2 0 1 2;3 1(3):78–82
Inmunología
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Revisión
Micropartículas como sustrato antigénico en lupus
eritematoso sistémico
˜
Carolina Munoz Grajales a,∗ y Gloria María VásquezDuque b,c
a
b
c
Sección de Reumatología, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
Sección de Reumatología, Departamento de Medicina Interna, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
Grupo de Inmunología Celular e Inmunogenética, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
información del artículo
r e s u m e n
Historia delartículo:
Las micropartículas (MP) son un grupo heterogéneo de vesículas derivadas de la mem-
Recibido el 31 de enero de 2012
brana plasmática de diferentes tipos de células durante la apoptosis y la activación celular,
Aceptado el 27 de abril de 2012
que participan en la comunicación intercelular, hemostasia, angiogénesis, reactividad vas-
On-line el 8 de julio de 2012
cular einflamación. En pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) se ha observado
incremento en algunos tipos de MP circulantes. Recientemente se ha propuesto que estas
Palabras clave:
estructuras pueden participar como fuente de autoantígenos en LES.
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Micropartículas
derechos reservados.
AutoantígenosLupus eritematoso sistémico
Microparticles as antigenic substrate in Systemic lupus erythematosus
a b s t r a c t
Keywords:
Microparticles (MPs) are a heterogeneous group of vesicles generated from the plasma mem-
Microparticles
branes of different cell types during apoptosis and cell activation. They are involved in
Autoantigens
intercellular communication, haemostasis,angiogenesis, vascular reactivity and inflam-
Systemic lupus erythematosus
mation. An increase in some types of circulating MPs has been observed in patients with
systemic lupus erythematosus (SLE). It has recently been proposed that these structures
may act as a source of autoantigens in SLE.
© 2012 Sociedad Española de Inmunología. Published by Elsevier España, S.L. All rights
reserved.Introducción
La cromatina, sus componentes individuales (ADN de doble
cadena e histonas) y diversos tipos de ARN son sustrato antigénico en LES, induciendo la producción de autoanticuerpos
∗
y complejos inmunes implicados en la patogenia de esta
enfermedad1 . El reconocimiento de micropartícula (MP) generadas durante la activación o muerte celular con capacidad de
trasportar en su superficieADN y en su interior ADN y ARN,
sugiere que las MP pueden, por receptores tipo Toll en linfocitos B autorreactivos y células dendríticas plasmacitoides
Autor para correspondencia.
˜
Correo electrónico: carito mg sp@yahoo.com (C. Munoz Grajales).
0213-9626/$ – see front matter © 2012 Sociedad Española de Inmunología. Publicado por Elsevier España, S.L. Todos los derechos reservados.http://dx.doi.org/10.1016/j.inmuno.2012.04.001
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a
Activación
Núcleo
MPs
b
Apoptosis
Núcleo
MPs
Cuerpo
apoptópicos
c
Núcleo
Exosomas
Cuerpo
multivesicularFigura 1 – Los cuerpos apoptóticos (b) a diferencia de las MP
(a), se producen durante las fases tardías de la apoptosis,
˜
son de mayor tamano (1-4 m) y generalmente son
fagocitados sin generar inflamación; por su parte los
exosomas (c) se forman intracelularmente por vesiculación
interna de compartimientos endosómicos, se almacenan
en cuerpos multivesiculares y se secretan por...
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