microparticulas

Páginas: 16 (3819 palabras) Publicado: 4 de mayo de 2014
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i n m u n o l o g í a . 2 0 1 2;3 1(3):78–82

Inmunología
www.elsevier.es/inmunologia

Revisión

Micropartículas como sustrato antigénico en lupus
eritematoso sistémico
˜
Carolina Munoz Grajales a,∗ y Gloria María VásquezDuque b,c
a
b
c

Sección de Reumatología, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
Sección de Reumatología, Departamento de Medicina Interna, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
Grupo de Inmunología Celular e Inmunogenética, Facultad de Medicina, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia

información del artículo

r e s u m e n

Historia delartículo:

Las micropartículas (MP) son un grupo heterogéneo de vesículas derivadas de la mem-

Recibido el 31 de enero de 2012

brana plasmática de diferentes tipos de células durante la apoptosis y la activación celular,

Aceptado el 27 de abril de 2012

que participan en la comunicación intercelular, hemostasia, angiogénesis, reactividad vas-

On-line el 8 de julio de 2012

cular einflamación. En pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) se ha observado
incremento en algunos tipos de MP circulantes. Recientemente se ha propuesto que estas

Palabras clave:

estructuras pueden participar como fuente de autoantígenos en LES.
© 2012 Sociedad Española de Inmunología. Publicado por Elsevier España, S.L. Todos los

Micropartículas

derechos reservados.

AutoantígenosLupus eritematoso sistémico

Microparticles as antigenic substrate in Systemic lupus erythematosus
a b s t r a c t
Keywords:

Microparticles (MPs) are a heterogeneous group of vesicles generated from the plasma mem-

Microparticles

branes of different cell types during apoptosis and cell activation. They are involved in

Autoantigens

intercellular communication, haemostasis,angiogenesis, vascular reactivity and inflam-

Systemic lupus erythematosus

mation. An increase in some types of circulating MPs has been observed in patients with
systemic lupus erythematosus (SLE). It has recently been proposed that these structures
may act as a source of autoantigens in SLE.
© 2012 Sociedad Española de Inmunología. Published by Elsevier España, S.L. All rights
reserved.Introducción
La cromatina, sus componentes individuales (ADN de doble
cadena e histonas) y diversos tipos de ARN son sustrato antigénico en LES, induciendo la producción de autoanticuerpos



y complejos inmunes implicados en la patogenia de esta
enfermedad1 . El reconocimiento de micropartícula (MP) generadas durante la activación o muerte celular con capacidad de
trasportar en su superficieADN y en su interior ADN y ARN,
sugiere que las MP pueden, por receptores tipo Toll en linfocitos B autorreactivos y células dendríticas plasmacitoides

Autor para correspondencia.
˜
Correo electrónico: carito mg sp@yahoo.com (C. Munoz Grajales).

0213-9626/$ – see front matter © 2012 Sociedad Española de Inmunología. Publicado por Elsevier España, S.L. Todos los derechos reservados.http://dx.doi.org/10.1016/j.inmuno.2012.04.001

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a

Activación
Núcleo

MPs

b

Apoptosis
Núcleo

MPs

Cuerpo
apoptópicos

c
Núcleo

Exosomas

Cuerpo
multivesicularFigura 1 – Los cuerpos apoptóticos (b) a diferencia de las MP
(a), se producen durante las fases tardías de la apoptosis,
˜
son de mayor tamano (1-4 ␮m) y generalmente son
fagocitados sin generar inflamación; por su parte los
exosomas (c) se forman intracelularmente por vesiculación
interna de compartimientos endosómicos, se almacenan
en cuerpos multivesiculares y se secretan por...
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