Microscopía I

TRABAJO PRÁCTICO N°2

MICROSCOPIA 1














Introducción

Los orígenes de la microscopía, comenzaron en el año 1665, cuando Robert Hooke observó unas celdillas en una muestra de corcho a través de un sistema de espejos, denominándolas células. Posteriormente, un gran número de científicos fueron continuamentemejorando las técnicas de observación, pudiendo observarse cada vez más detalles celulares. Como podemos ver, la microscopía y la biología celular, han avanzado en conjunto, llegando a la creación de la teoría celular, la cual postula que: “todos los organismos están compuestos de células y todas las células provienen de la división de otras células preexistente” (guía microscopia I). Se genera lasiguiente pregunta: ¿Todos los organismos están compuestos por células?

Estos mecanismos ayudaron a descubrir que las células viven un proceso de diferenciación y especialización en su organización para así formularon organismos completos generando la siguiente pregunta ¿Existe diferenciación de células? Por ejemplo diferenciación de células intestinales, células de la sangre, etc. En dondelos mecanismos de identificación de estas cualidades de las células son por tinción o sin tinción que se puede aplicar a muestras permanentes y temporales que lo veremos gracias al microscopio óptico a continuación en el siguiente informe.





Objetivos generales y específicos

1. Utilizar correctamente el microscopio considerando los cuidados y precauciones en su funcionamiento.

2.Reconocer diferentes tipos de muestras, para así diferenciar entre permanentes y temporales.

3. Como varia la imagen virtual de la imagen real al observarla por el microscopio.

4. Como se visualiza una muestra permanente con tinción.

5. Detectar anomalías en el tiempo de una muestra permanente

6. Observar muestras vivas.

7. Observar la acción del lugol en una muestra temporal de untejido vegetal.

Materiales y métodos

En forma general, para cada muestra utilizamos el microscopio, realizando el enfoque pertinente, utilizando los tornillos macro-métrico y micrométricos y seleccionando los objetivos requeridos en el revólver. Del total de las muestras, tres fueron permanentes y tres fueron preparadas por nosotros, ya que eran temporales.

Para comenzar visualizamos unamuestra permanente de papel en el cual estaba impreso una letra “e” sobre un porta objetos el cual en primer lugar fue visto con un objetivo de 10x observándose una imagen virtual invertida y aumentada, respecto a la imagen real. Luego de eso se le aplicó un objetivo de 40, resultando una imagen virtual aumentada e invertida nuevamente. Finalmente se dibujó la muestra observada en el microscopio conun objetivo de 10x.

Para la muestra permanente del corte epitelial de tejido intestinal de ratón con tinción H-E, ubicamos la muestra en el portaobjeto, cubierta con el cubreobjetos, enfocamos desde el objetivo 4x con el tornillo macrométrico y hasta el 40x con el tornillo micrométrico, se analizó la imagen observada, identificando los componentes celulares de la muestra.

En la muestrafrotis de sangre que era del tipo permanente que fue entregada en el laboratorio en porta objetos , cubierta con un cubre objetos , enfocando con el objetivo 40x modificando su sistema mecánico de enfoque viendo así la muestra de manera más definida pudiendo identificar sus componentes celulares específicos.

En el caso de la muestra de protozoo, preparamos la muestra colocandouna gota de la muestra en el cubre objetos utilizando una pipeta Pasteur, para luego utilizar el cubreobjetos colocándolo de forma cuidadosa para poder evitar la formación de burbujas de aire que podrían interferir con la observación de la muestra. Se debe eliminar el exceso de agua del cubreobjetos con un trozo de papel absorbente. Luego realizamos observaciones de la muestra con un objetivo de...