Microscopia biologia
Páginas: 5 (1018 palabras)
Publicado: 21 de octubre de 2010
Informe nº 1
microscopia celular.
Método de tinción nº 1 : azul de metileno
La mayoría de los colorantes son compuestos orgánicos que tienen alguna afinidad específica por los materiales celulares. Muchos colorantes utilizados con frecuencia son moléculas cargadas positivamente (cationes) y se combinan con intensidad con los constituyentes celulares cargados negativamente, tales como losácidos nucleicos y los poli sacáridos ácidos. Un ejemplo de colorantes catiónicos es el azul de metileno, (Tinción positiva). Permite teñir el interior celular. Tiñe microorganismos procarióticos (vivos o muertos). Los eucarióticos sólo se tiñen si están muertos. Algunas estructuras, como los corpúsculos metacromáticos, se tiñen más intensamente con este colorante que el resto de la célula.Experiencia nº 1: catafilo de cebolla con azul de metileno
En esta experiencia pude observar la composición estructural interna, de un catafilo de cebolla, el cual se le aplica un método de tinción llamado azul de metileno el cual, ayuda a la muestra para que se vea en forma clara y distintiva ante un microscopio.,ya que cada muestra tiene un tipo de ph. específico que hace que este atraigaal tipo de tinción que se ocupe y tome un coloración determinada es decir, el azul de metileno es una sustancia positiva como se describe anteriormente por lo tanto tiene un ph básico por lo que al integrarlo con el catafilo de cebolla (acido) teniendo así una mayor afinidad.
Los aumentos que utilice para esta muestra fueron de 100x y 400x .En el primer aumento pude identificar su pared celularen forma de pequeños ladrillos un tanto cortos o pequeños en los extremos y alargados, en su parte central se ven de una tonalidad azul por el colorante (azul de metileno), y además puede observar con el segundo aumento dentro de estas celdillas se muestra un pequeños núcleo en medio de una de ellas el cual se mostraba en forma circular con unos puntos dentro de él
Método de tinción nº 2:safranina “o” y verde rápido o FcF
La safranina y el verde rápido fcf son tipo de colorantes típicos utilizados para una excelente contratinción de microorganismos con el fin de notar las formas y disposiciones celulares de los vegetales.
La safranina “O” esta compuesta de 1% en 2:1:2 metilcelosolve: 95% agua destilada mas 1 % de acetato de sodio mas 2 % de formaldehído. Tiñe de rojocutina, suberina, quitina, paredes lignificadas, nucleolos, cromatina y taninos condensados y su formaldehído actúa como un mordente.
Mientras que el fcf 0,15% metilcelosolve: 100 etanol –aceite de clavo 1:1:1 proporciona un color verde azuloso a las paredes celulosicas y un tono verde violáceo al citoplasma .Estas tinciones o soluciones se recomiendan que se elaboran días antes parapermitir su maduración.
Experimento nº2: muestra de tallo de monocotiledónea
(Xilema y floema)
En esta experiencia pude analizar una muestra la cual no tenía claro su composición ya que esta solo poseía la descripción siguiente: 1700/ mocot dicot stens cs, lo cual en palabras mas simples o traducidas significa monocotiledónea o dicotiledónea ,es decir, la muestra es un tallo de un planta la queposee dos o una hoja en su etapa embrionaria, en este caso es de una monocotiledónea ya que al comparar los dibujos interpretados en el laboratorio comparando su estructura y componentes pude identificar que era una monocotiledónea ya que en su estructura interna su xilema y floema tiene forma de caras y se distribuyen dispersamente en el espacio y a diferencia de la dicotiledónea estadistribuye compactamente (anillos) en el espacio, en forma de X , Raíz tetrarca .
Donde además observe su estructura interna, por medio de dos aumentos 100x y400x. En el primer aumento pude observar variados tipos de figuras, tanto circulares como ovaladas y hexagonales donde se distinguían dos tipos de tinciones, una rosado o fucsia y una celeste, la primera corresponde al xilema, Se trata de...
microscopia celular.
Método de tinción nº 1 : azul de metileno
La mayoría de los colorantes son compuestos orgánicos que tienen alguna afinidad específica por los materiales celulares. Muchos colorantes utilizados con frecuencia son moléculas cargadas positivamente (cationes) y se combinan con intensidad con los constituyentes celulares cargados negativamente, tales como losácidos nucleicos y los poli sacáridos ácidos. Un ejemplo de colorantes catiónicos es el azul de metileno, (Tinción positiva). Permite teñir el interior celular. Tiñe microorganismos procarióticos (vivos o muertos). Los eucarióticos sólo se tiñen si están muertos. Algunas estructuras, como los corpúsculos metacromáticos, se tiñen más intensamente con este colorante que el resto de la célula.Experiencia nº 1: catafilo de cebolla con azul de metileno
En esta experiencia pude observar la composición estructural interna, de un catafilo de cebolla, el cual se le aplica un método de tinción llamado azul de metileno el cual, ayuda a la muestra para que se vea en forma clara y distintiva ante un microscopio.,ya que cada muestra tiene un tipo de ph. específico que hace que este atraigaal tipo de tinción que se ocupe y tome un coloración determinada es decir, el azul de metileno es una sustancia positiva como se describe anteriormente por lo tanto tiene un ph básico por lo que al integrarlo con el catafilo de cebolla (acido) teniendo así una mayor afinidad.
Los aumentos que utilice para esta muestra fueron de 100x y 400x .En el primer aumento pude identificar su pared celularen forma de pequeños ladrillos un tanto cortos o pequeños en los extremos y alargados, en su parte central se ven de una tonalidad azul por el colorante (azul de metileno), y además puede observar con el segundo aumento dentro de estas celdillas se muestra un pequeños núcleo en medio de una de ellas el cual se mostraba en forma circular con unos puntos dentro de él
Método de tinción nº 2:safranina “o” y verde rápido o FcF
La safranina y el verde rápido fcf son tipo de colorantes típicos utilizados para una excelente contratinción de microorganismos con el fin de notar las formas y disposiciones celulares de los vegetales.
La safranina “O” esta compuesta de 1% en 2:1:2 metilcelosolve: 95% agua destilada mas 1 % de acetato de sodio mas 2 % de formaldehído. Tiñe de rojocutina, suberina, quitina, paredes lignificadas, nucleolos, cromatina y taninos condensados y su formaldehído actúa como un mordente.
Mientras que el fcf 0,15% metilcelosolve: 100 etanol –aceite de clavo 1:1:1 proporciona un color verde azuloso a las paredes celulosicas y un tono verde violáceo al citoplasma .Estas tinciones o soluciones se recomiendan que se elaboran días antes parapermitir su maduración.
Experimento nº2: muestra de tallo de monocotiledónea
(Xilema y floema)
En esta experiencia pude analizar una muestra la cual no tenía claro su composición ya que esta solo poseía la descripción siguiente: 1700/ mocot dicot stens cs, lo cual en palabras mas simples o traducidas significa monocotiledónea o dicotiledónea ,es decir, la muestra es un tallo de un planta la queposee dos o una hoja en su etapa embrionaria, en este caso es de una monocotiledónea ya que al comparar los dibujos interpretados en el laboratorio comparando su estructura y componentes pude identificar que era una monocotiledónea ya que en su estructura interna su xilema y floema tiene forma de caras y se distribuyen dispersamente en el espacio y a diferencia de la dicotiledónea estadistribuye compactamente (anillos) en el espacio, en forma de X , Raíz tetrarca .
Donde además observe su estructura interna, por medio de dos aumentos 100x y400x. En el primer aumento pude observar variados tipos de figuras, tanto circulares como ovaladas y hexagonales donde se distinguían dos tipos de tinciones, una rosado o fucsia y una celeste, la primera corresponde al xilema, Se trata de...
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