Microscopia II
Facultad de ciencias biológicas
Laboratorio biología celular
Profesoras: Nur Jury Garfe, María José Latas
Informe Nº 2
“Microscopia II”
Bio 131
Integrantes:
Lukas Acosta
Catalina Mendoza
Sección 6
Fecha de entrega:
”Miércoles 13 de mayo”
Introducción
La observación de microorganismos en el microscopio fue cambiando a lo largo del tiempo,
cada vez se actualizó el instrumento de observación a beneficio de la investigación.
El microscopio de campo claro, nos permite la visualización de microorganismos, sin la
necesidad de tinción de ellos para así con naturalidad “los colores”, que pueden presentar la
muestra, pero aun así no es suficiente. A diferencia del microscopio de campo claro, hay
lugares en donde la muestra puede presentar transparencias lo que con un microscopio de esta
índole, no se logra diferenciar bien, es por esto que el la modificación de la luz junto con
disco opaco, da origen a lo que se denomina como microscopio de campo oscuro.
En el siguiente trabajo, la microscopia de campo claro junto con la de campo oscuro, serán
nuestras herramientas de apoyo, junto a la “Cámara de Neubauer” (contabilización de
partículas), y así definir con certeza de donde proviene nuestra muestra de frotis.
Objetivo general
Descubrir de qué organismo proviene la muestra de frotis entregada, por medio de la
observación, contabilización y medición de la muestra.. Objetivos específicos
1. Comprender la diferencia entre el microscopio de campo claro y campo oscura, a
través de la observación de frotis.
2. Calculó
de la cantidad de eritrocitos, con cámara de neubauer.
3. Medición de glóbulos, con ayuda de microscopio con reglilla.
Materiales y métodos
Materiales:
● Microscopio óptico.
● Microscopio con reglilla incluida.
● Cámara de Neubauer.
●Muestra de frotis.
● Círculo de cartulina negra.
● Eritrocitos
● Portaobjeto con medida estándar
Métodos:
En la
actividad uno, se utilizara el microscopio óptico normal, el círculo de cartulina y la
muestra de frotis. Se toma la muestra de frotis y se coloca en la platina, se fija de tal manera
que el haz de luz pase por la muestra de manera correcta. Se enfoca en 4x, luego en 10x hasta
llegar a un enfoque de 40x, y se dibuja lo observado en un círculo de 8 cm. Luego de
observar y dibujar, se coloca el círculo de cartulina negra, encima de la lamparilla, y al centro
de esta y se vuelve a observar la muestra y se dibuja en 40x. La clave para esta actividad es buscar una zona en donde la cantidad de frotis sea menor concentrada.
Para la
actividad dos,
se ocupará la cámara de neubauer, los eritrocitos junto con un
microscopio normal en el aumento 10x, luego de depositar la solución con eritrocitos
dejamos reposar por 1 min para poder analizar de mejor manera la muestra, luego debemos
contabilizar la cantidad de partículas que encontremos en los 4 cuadros extremos y el cuadro
central..
Para la
actividad tres,
utilizaremos el microscopio de reglilla, junto a la reglilla
y la misma
muestra de frotis utilizada para la actividad uno. Primero debemos ajustar el portaobjeto con
medición estándar junto con la reglilla que tiene el microscopio incluida y así podremos
definir a cuánto equivale cada sección de la reglilla. Una vez calibrada la reglilla, se colocará
la muestra y se enfocara en 40x, en un lugar en donde no se encuentra aglomerada la muestra.
Se tomarán tres glóbulos diferentes y se moverá la platina de tal manera que uno de sus
bordes coincidan con una de las líneas de la reglilla.
Resultados
Actividad 1: Campo claro y campo oscuro ...
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