microscopia y niveles de orgaanizacion celular

Páginas: 7 (1579 palabras) Publicado: 10 de noviembre de 2013



INFORME DE LABORATORIO




“Microscopía y niveles de organización celular”

Biología Celular







Introducción.
La unidad básica y funcional de todo ser vivo, es la célula. En algunos casos, solo una célula conforma el organismo completo (unicelular) y en otros, muchas células se organizan para constituir al ser vivo. Estos seresvivos se agrupan en diferentes niveles de organización de la materia, siendo la célula, uno de los principales. A esta última, podemos agruparla en 2 grandes familias, las Procariontes y Eucariontes¹. Si se considera el pequeño tamaño de una célula, resulta indispensable la utilización de un microscopio para su observación, debido a que las estructuras celulares no son visibles al ojo humano.Dentro de la gran variedad de microscopios, el más utilizado es el microscopio óptico compuesto, el cual, mediante un sistema de lentes (ocular y objetivo) y una fuente luminosa, logran amplificar el tamaño de una imagen, hasta 1.000 veces la muestra observada.
Objetivos: Observar diversos tipos de células y tejidos, utilizado el microscopio óptico, con la finalidad de reconocer estructurascelulares, compararlas y diferenciarlas, distinguiendo sus diferentes composiciones².

Procedimiento Experimental.

Inicialmente, mediante el microscopio óptico se observan 5 diferentes muestras celulares. En la primera de ellas se observa una palabra impresa en una hoja de papel, la que se encontraba previamente preparada en el laboratorio y fue entregada por el profesor. Esta, es observada almicroscopio con un aumento objetivo de 4x y luego 10x. Posterior a esto se realizó un dibujo de la muestra en el aumento objetivo 10x. (Ver dibujo 1).

La segunda muestra es “epidermis de cebolla”. Este tejido vegetal es obtenido utilizando un bisturí, para cortar un pequeño y delgado trozo de un catafilo de cebolla, para esto fue necesario extraer dos muestras, a la primera se le agrego azul demetileno la cual se dejó actuar de 2 a 3 min. para teñir la muestra. Posteriormente fue puesto en un portaobjetos, cubierto con un cubreobjetos y observado al microscopio con un aumento objetivo 40x. A la segunda muestra fue necesario agregarle agua, y se repitió la acción anterior. Las dos muestras fueron dibujadas con un aumento objetivo de 40x. (Ver dibujo 2.1 y 2.2)

La tercera muestra es“Células descamativas de la mucosa bucal”. Para obtener la muestra raspamos suavemente con una tórula la parte interna de la mejilla. Posterior a esto, se distribuye el producto obtenido en un portaobjetos. Para la primera observación, agregamos una gota de agua destilada, cubrimos con un cubreobjetos y procedemos a visualizar en el microscopio con un aumento objetivo de 4x, 10x y finalmente 40x,en el cual es dibujada (Ver dibujo 3.1). Para la segunda observación agregamos azul de metileno lo dejamos actuar por 2 a 3 minutos, para que tiña la muestra. Luego, esta es cubierta con un cubreobjetos y puesta en el microscopio, observándola con un aumento de 4x, 10x y finalmente 40x. (Ver dibujo3.2).

La cuarta muestra es “Célula procariota, bacteria”. Esta vez se observaron 2 muestras,las cuales estaban preparadas en el laboratorio y fueron entregadas por el profesor. Se dispuso el primer portaobjetos en el microscopio y se observó con un aumento objetivo de 4x, 10x, 40x y al pasar a 100x, se agregó “aceite de inmersión”. Finalmente se observó y dibujó la muestra (Ver dibujo 4.1). A continuación se ubicó el segundo portaobjetos en el microscopio y se reiteró lo anterior. (Verdibujo 4.2)
La quinta muestra es “Célula eucariota, Euglena”, la cual estaba en un cultivo preparado en el laboratorio. Fue obtenida con un gotario, montada en un portaobjeto y cubierta suavemente con un cubreobjetos. Luego se observó al microscopio con un aumento objetivo de 4x, 10x y 40x. Finalmente se procedió a dibujar la muestra en el último aumento. (Ver dibujo 5).
Resultados....
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