Microscopia

MICROSCOPIA
* Sin valor Dx
* Mala tinción debido a ausencia de pared celular
CULTIVO
M. pneumoniae

Se puede aislar

Lavados faríngeos Bronquiales Esputo expectorado

Mas fiablesla mayoría de los Px no expectora
(tos seca)

Se inocula

½ especiales

Comp. Con suero Extractos levadura glucosa indicador Ph y penicilina

Proporciona aportaprecursores Inhibir otras bacterias
Esteroles de los Ac. Grasos

M.O. crecen lentamente

Las colonias (M. pneumoniae)

Pequeñas

Aspecto granular homogéneo otros micoplasmasforma de
FORMA DE MORA HUEVO FRITO

Identificación de las cepas se puede confirmar por la inhibición de su crecimiento con los antisueros específicos.
Sin embargo este M.O. es de difícilcrecimiento tarda muchas semanas LABORATORIO

M. HOMINS
Anaerobio facultativo
Crece de 1 a 4 dias
Colonias en forma de huevo frito
La inhibición del crecimiento lodiferencia de otros micoplasmas genitales.

Ureaplasma
Necesita urea para su crecimiento
Se inhibe x elevada alcalinidad que provoca el metabolismo de la urea
El ½ de cultivo debe estarcomplementado con urea y taponado

DIAGNOSTICO MOLECULAR
PCR Mycoplasma y Ureaplasma

SEROLOGíA
Solo existen pruebas para M. pneumoniae

FIJACIÓN DE COMPLEMENTO
* TITULO DE ANTICUERPOS FRENTEA ANTIGENOS GLUCOLIPIDOS.
* ALCANZAN UN VALOR MAXIMO TRAS 4 SEMANAS
* SE MANTIENEN DURANTE 6-12 MESES
* BAJA ESPECIFICIDAD Y SENSIBILIDAD

ENZIMOINMUNOANALISIS
* SE DISPONE UN GRANNUMERO DE PRUEBAS
* DETECCION DE IgM, IgG
* SENCIBILIDAD Y ESPECIFICIDAD VARIABLES
* LAS PRUEBAS FRENTE A LA PROTEINA ADHESINA P1 PODRIA SER LA MAS ESPECIFICA.

AGLUTININAS FRIAS
*SENSIBILIDAD 65%
* ESPECIFICIDAD BAJA
* SE PRODUCEN REACCIONES CRUZADAS (VIRUS EPTEIN-BARR, CITOMEGALOVIRUS, ADENOVIRUS)
* NO SE RECOMIENDA SU APLICASIÓN

TX, PREVENCIÓN Y CONTROL...