microscopia.

La microscopia

El microscopio confocal de barrido combina componentes de un microscopio optico de campo claro con un sistema de barrido para disecar opticamente una muestra. El microscopioconfocal se barrido, permite la visualizacion de una muestra biologica en tres dimensiones; las dos lentes del microscopio confocal (objetivo y fototubo) los cuales estan aliniadas en forma perfecta paraenfocal la luz.
La diferencia principal entre un microscopio convencional y uno confocal es la adicion de una apertura de detector (orificio puntiforme) que esta en conjuncion con el punto focal de lalente, por lo tanto es confocal.
La fuente luminosa del microscopio confocal es un generador laser. El haz laser (linea roja) que se dirige hacia la muestra de tejido, atraviesa un separador dehaces dicroido y luego pasa por dos espejos de barrido moviles.
El mimicroscopio de luz ultravioleta utiliza lentes de cuarzo con una fuente de luz ultravioleta. En el microscopio deluz ultravioleta(UV), la imagen depende de la absorcion de la luz UV por las moleculas de la muestra. Dicha muestra no puede inspeccionarse en forma directa a traves del ocular por que la luz UV no es visible ylesiona el ojo.
La microscopia de la luz UV es util para detectar acidos nucleicos, en especial las purinas y las pirimidinas que son las bases nitrogenadas de los nucleotidos. Tambien es util paradetectar las proteinas que contienen ciertos aminoacidos.
El microscopio de polarizacion tiene su fundamento en el hecho de que las moleculas o los conjuntos de moleculas muy bien ordenadas pueden rotar elangulo del plano en que vibra la luz polarizada. El microscopio de polarizacion es una simple modificacion del microscopio optico de campo claro en la que se coloca un filtro de polarizacion llamadopolarizador.




Microscopia electronica

Hay dos tipos de microscopios electronicos que proporcionan...