microscopio

PREPARACIÓN DE MUESTRAS PARA EL MICROSCOPIO ÓPTICO. .- En fresco: Para ver el organismo vivo.
- Suspensión celular en medio acuosos. Se cubre con el cubreobjetos para que el plano de la muestra seamuy fino. .- Tinción: Pasos básicos:
1.- Extensión de la muestra en el portaobjetos formando un frotis.
2.- Se fija el frotis por calor o por agentes químicos. Se evita la deformación de lascélulas con el colorante.
3.- Aplicación del colorante. Suele ser un compuesto orgánico con un cromóforo que da el color. Dependiendo de la carga del cromóforo el colorante será: Azul de metileno - Básico(+) Cristal violeta Para ácidos nucleicos y polisacáridos. Safranina Eosina - Ácidos (-) Se fijan a algunas proteínas. Rojo congo- Neutros: Se mezcla ácido más básico. Cosinato de azul de metileno.En algunos casos es necesario añadir un mordiente que se fija a las estructuras celulares y favorece la unión del colorante.

TIPOS DE TINCIÓN.
1.- Simple: Aumenta el contraste de la muestra paraver agrupaciones celulares o la morfología externa. Pasos: a.- Extensión. b.- Fijación. c.- Colorante. d.- Lavado y secado.
2.- Negativa: Se tiñe el medio, el colorante no penetra porque tiene carganegativa. Las células no están coloreadas. La imagen es similar a las del campo oscuro, se usa para ver la morfología externa, apéndices, etc. Pasos: Se usa un colorante sin afinidad a las células, esnigrosina o tinta china, forma una estructura coloidal con el medio y no se pegan a las células. Las células no se tienen por qué fijar y así no hay distorsión en ellas. Se mezcla el colorante con lasuspensión celular, se extiende y se deja secar. La imagen que da es similar a la del microscopio de campo oscuro.

Partes
A. Ocular: lente situada cerca del ojo del observador. Capta y amplia laimagen formada en los objetivos.
B. Objetivo: lente situada cerca de la preparación. Amplía la imagen de ésta, lo que significa que es muy importante este elemento del microscopio, es un elemento...