microsomi a hemifacial







Universidad: Universidad Autonoma de Nuevo Leon

Facultad: Odontología

Microsomia Hemifacial


Justificación

Es importante dominar el tema de Microsomía hemifacial puesto que es una patología con la cual el Dentista debe estar íntimamente relacionado debido a su compromiso con el paciente y para saber manejar situaciones que se presenten durante su carrera para saber detectarlo y en basea eso proporcionar un buen diagnóstico


Son involucradas muchas áreas debido a que estas se involucran en el cuerpo, quienes diagnostican a los pacientes son:

El cirujano craneofacial realiza la cirugía maxilar y la reconstrucción del oído.
El genetista asesora al paciente y a la familia acerca de los riesgos de recurrencia de la microsomía hemifacial.
El enfermero coordinador actúa comointermediario entre la familia y los diversos especialistas, y participa en el asesoramiento del paciente.
El oftalmólogo evalúa la visión y los movimientos oculares.
El ortodoncista realiza un seguimiento del crecimiento maxilar y la alineación de los dientes y ayuda al cirujano para obtener un resultado óptimo de la cirugía maxilar.
El otorrinolaringólogo evalúa las anomalías auditivas y coordina lacirugía de oído medio o la colocación de audífonos, en caso de ser necesario.
El terapeuta del habla evalúa el desarrollo del habla y coordina la terapia del habla, en caso de ser necesario.
Después de una evaluación de diagnóstico y una reunión con un equipo especializado en anomalías craneofaciales, se pueden analizar las opciones de tratamiento.



Objetivos generales:

Como objetivo principaltenemos dejar claro el Tema de microsomia hemifacial y la importancia que tiene para la preparación de los dentistas manejar dicho tema.
Es una patología que muy probablemente llegue a nosotros como caso en un paciente puesto que La mayoría de casos son esporádicos, es decir que se dan como caso único, aislado, en una familia por lo demás normal El riesgo de recurrencia para estos casos (riesgode que se repita en nuevos hijos)  se ha establecido en alrededor del 2%, es decir, que hay un 2% de probabilidades de que en una pareja sana (no afecta), con un hijo/a ya afecto de microsomía hemifacial, se repita un nuevo caso en un siguiente embarazo.
Es de suma importancia saber que :
En todo niño/a o afecto de microsomia hemifacial habrá que realizar:
Estudio cromosómico (Cariotipo)Radiografías de columna vertebral (descartar malformaciones vertebrales)
Ecografía renal y cerebral para descartar malformaciones en estos órganos
Estudio de audición y valoración por especialista en Otorrinolaringología para descartar malformaciones de oído interno
Exploración médica cuidadosa para descartar otras malformaciones (especial atención a ojos, presencia de soplos cardíacos …)

Así mismodebemos tener identificados cuales son los síntomas y señales en un paciente para poderlo detectar y llevar una consulta o tratamiento en base a ello.






Objetivos Específicos:

Una vez identificada la anomalía como se mencionaba anteriormente se deben seguir pasos para un correcto tratamiento.

Tratamiento de la HFM
El tratamiento específico de la HFM es extremadamente variable debido a la grancantidad de diferencias que existen entre los tipos de HFM. Si se sospecha que un niño puede llegar a tener HFM, un equipo especializado en anomalías craneofaciales debe evaluarlo. Cada uno de estos especialistas propondrá un plan de tratamiento de acuerdo con la gravedad de los resultados físicos específicos dl paciente.
Después de una evaluación de diagnóstico y una reunión con un equipoespecializado en anomalías craneofaciales, se pueden analizar las siguientes opciones de tratamiento:
En el caso de subdesarrollo grave del maxilar inferior, puede recomendarse la reconstrucción mediante un injerto óseo tomado de las costillas.
Otra posibilidad para prolongar el maxilar (mandíbula) subdesarrollado sería colocar un dispositivo en la mandíbula para la distracción ósea. Esta técnica evita la...