Microtecnicas
Páginas: 8 (1951 palabras)
Publicado: 28 de agosto de 2012
COLORACIONES ESPECIALES DE MICROORGANISMOS
PRESENTADO POR
MARIA ALEJANDRA VASCO PINEDA
MARISOL GARCIA LOPEZ
JESSICA ALEJANDRA ALVAREZ PULIDO
MATERIA
MICROTECNICAS II
PROFESORA
CLAUDIA MEJIA
INSTITUCION UNIVERSITARIA TECNOLOGICO DE ANTIOQUIA
FACULTAD DE CIENCIAS FORENSES Y DE LA SALUD
MEDELLIN
2012
INTRODUCCION
En su mayor parte los microorganismos son demasiado pequeñospara observarse a simple vista: protozoos, algas, hongos, bacterias y virus.
Estos microorganismos difieren en características tales como forma de nutrición, estructura, tamaño, composición entre otros aspectos; es por ello que se emplea el estudio microscópico el facilita notablemente la observación; principalmente en las bacterias se facilita al tratarlas con colorantes o tintes los cualesfacilitan también la observación de ciertas estructuras celulares.
La coloración celular y tejidos son una combinación de fenómenos físicos y químicos de absorción: los fenómenos físicos de absorción, capilaridad y ósmosis participan en cierto grado. La afinidad de colorantes básicos por los tejidos ácidos y viceversa indican que hay reacción química.
BACTERIASLas bacterias son microrganismos unicelulares que presentan un tamaño de unos pocos micrómetros y diversas formas incluyendo esferas (cocos), barras (bacilos) y hélices (espirilos). Las bacterias son procariotas y, por lo tanto, a diferencia de las células eucariotas (de animales, plantas, hongos, etc.), no tienen el núcleo definido ni presentan, en general, orgánulos membranosos internos. Generalmente poseen una paredcelular compuesta de peptidoglicano.
Muchas bacterias disponen de flagelos o de otros sistemas de desplazamiento y son móviles. Del estudio de las bacterias se encarga la bacteriología, una rama de la microbiología.
Coloración: Tinción de Gram
Fundamento: la coloración de Gram ha constituido, un elemento fundamental para la taxonomía e identificación de las bacterias realizada por el investigador ChristianGram quien separo las bacterias en dos grandes grupos; Bacterias Gram positivas que presentan una gruesa capa de peptidoglucanos por esto el complejo de color formado con la pared de estas bacterias no puede ser removido con el agente decolorante que es el alcohol acetona dejando su color inicial morado; mientras que el otro grupo, las bacterias gran negativas poseen una delgada capa depeptidoglucano que al decolorarse con el alcohol acetona se dejan colorear con la fucsina o con la safranina quedando de color rosado.
Ejemplos: Bacterias Gram positivas: Streptococcus
Bacterias Gram negativas: Neisseria
MYCOBACTERIUM
El género Mycobacterium está integrado por bacilos largos de 3 a 5µm de longitud o curvos en forma de maza, inmóviles, no esporulados, conabundantes gránulos citoplasmáticos, que poseen una resistencia mayor a la tinción por los colorantes comunes, pero una vez teñidos son resistentes a la decoloración con una mezcla de alcohol ácido. Desde el punto de vista de los requerimientos atmosféricos algunos son aerobios y otros microaerófilos. En cuanto a la velocidad de crecimiento algunas especies son de crecimiento rápido y otras es lento.Coloración: Tinción de Ziehl-Neelsen
La tinción de Ziehl-Neelsen es una coloración diferencial útil en la identificación de Micobacterias, aunque no permite la diferenciación de distintas especies. La característica de ácido-resistencia de estos microorganismos hace de esta coloración un método rápido en el diagnóstico, presuntivo, de infección micobacteriana. Las micobacterias son coloreadas derojo por la Fucsina y retienen el color a pesar de la acción del ácido y del alcohol.
Fundamento: También es una tinción diferencial. Se denomina tinción ácido-alcohol resistente y es específica para una serie de bacterias con estructura de pared particular, las micobacterias. La pared de las micobacterias no está basada en peptidoglicano como las bacterias Gram positivas y Gram negativas,...
PRESENTADO POR
MARIA ALEJANDRA VASCO PINEDA
MARISOL GARCIA LOPEZ
JESSICA ALEJANDRA ALVAREZ PULIDO
MATERIA
MICROTECNICAS II
PROFESORA
CLAUDIA MEJIA
INSTITUCION UNIVERSITARIA TECNOLOGICO DE ANTIOQUIA
FACULTAD DE CIENCIAS FORENSES Y DE LA SALUD
MEDELLIN
2012
INTRODUCCION
En su mayor parte los microorganismos son demasiado pequeñospara observarse a simple vista: protozoos, algas, hongos, bacterias y virus.
Estos microorganismos difieren en características tales como forma de nutrición, estructura, tamaño, composición entre otros aspectos; es por ello que se emplea el estudio microscópico el facilita notablemente la observación; principalmente en las bacterias se facilita al tratarlas con colorantes o tintes los cualesfacilitan también la observación de ciertas estructuras celulares.
La coloración celular y tejidos son una combinación de fenómenos físicos y químicos de absorción: los fenómenos físicos de absorción, capilaridad y ósmosis participan en cierto grado. La afinidad de colorantes básicos por los tejidos ácidos y viceversa indican que hay reacción química.
BACTERIASLas bacterias son microrganismos unicelulares que presentan un tamaño de unos pocos micrómetros y diversas formas incluyendo esferas (cocos), barras (bacilos) y hélices (espirilos). Las bacterias son procariotas y, por lo tanto, a diferencia de las células eucariotas (de animales, plantas, hongos, etc.), no tienen el núcleo definido ni presentan, en general, orgánulos membranosos internos. Generalmente poseen una paredcelular compuesta de peptidoglicano.
Muchas bacterias disponen de flagelos o de otros sistemas de desplazamiento y son móviles. Del estudio de las bacterias se encarga la bacteriología, una rama de la microbiología.
Coloración: Tinción de Gram
Fundamento: la coloración de Gram ha constituido, un elemento fundamental para la taxonomía e identificación de las bacterias realizada por el investigador ChristianGram quien separo las bacterias en dos grandes grupos; Bacterias Gram positivas que presentan una gruesa capa de peptidoglucanos por esto el complejo de color formado con la pared de estas bacterias no puede ser removido con el agente decolorante que es el alcohol acetona dejando su color inicial morado; mientras que el otro grupo, las bacterias gran negativas poseen una delgada capa depeptidoglucano que al decolorarse con el alcohol acetona se dejan colorear con la fucsina o con la safranina quedando de color rosado.
Ejemplos: Bacterias Gram positivas: Streptococcus
Bacterias Gram negativas: Neisseria
MYCOBACTERIUM
El género Mycobacterium está integrado por bacilos largos de 3 a 5µm de longitud o curvos en forma de maza, inmóviles, no esporulados, conabundantes gránulos citoplasmáticos, que poseen una resistencia mayor a la tinción por los colorantes comunes, pero una vez teñidos son resistentes a la decoloración con una mezcla de alcohol ácido. Desde el punto de vista de los requerimientos atmosféricos algunos son aerobios y otros microaerófilos. En cuanto a la velocidad de crecimiento algunas especies son de crecimiento rápido y otras es lento.Coloración: Tinción de Ziehl-Neelsen
La tinción de Ziehl-Neelsen es una coloración diferencial útil en la identificación de Micobacterias, aunque no permite la diferenciación de distintas especies. La característica de ácido-resistencia de estos microorganismos hace de esta coloración un método rápido en el diagnóstico, presuntivo, de infección micobacteriana. Las micobacterias son coloreadas derojo por la Fucsina y retienen el color a pesar de la acción del ácido y del alcohol.
Fundamento: También es una tinción diferencial. Se denomina tinción ácido-alcohol resistente y es específica para una serie de bacterias con estructura de pared particular, las micobacterias. La pared de las micobacterias no está basada en peptidoglicano como las bacterias Gram positivas y Gram negativas,...
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