mielodisplacia
Páginas: 11 (2519 palabras)
Publicado: 26 de marzo de 2014
Colegio Nacional De Educación Profesional Técnica
Enfermería pediátrica
Mielodisplacia
Lizbeth Leticia cárdenas García
Jhonatan Joel Ek Burgos
Definición
Mielodisplacia
La mielodisplacia es un conjunto de enfermedades que se caracterizan por una alteración en la formación de la columna durante las primeras etapas del embarazo. Estas alteraciones pueden o no causarlesiones en la médula espinal.
La relación que existe entre la columna y la medula es estrecha, ya que la primera se encarga de darle protección y sostén a la medula, que es el conjunto de nervios que le da la sensibilidad y los movimientos a todas las estructuras del cuerpo (músculos, intestinos, vejiga).
Por tanto, son estas mismas las características de la enfermedad: deformidades en lespalda, debilidad muscular, falta o alteraciones de sensibilidad, etc. Las enfermedades que se agrupan dentro del término de Mielodisplacia son la espina bífida, el meningocele, y el mielomeningocele.
Causas
Las malformaciones congénitas del sistema nervioso ocurren por falta de cierre, a principio del embarazo, de una estructura embrionaria conocida como tubo neutral.
A pesar de que envarios casos no se conoce con certeza y precisión los mecanismos implicados, los diversos estudios han relacionado correlacionar estos padecimientos con teratógenos (factores que causan malformaciones) ya sea ambientales como fármacos, compuestos químicos, agentes infecciosos (rubéola, toxoplasmosis), aumento de la temperatura del cuerpo de la embarazada y factores genéticos como las mutaciones.Más reciente, con un déficit en la ingesta materna con ácido fólico.
Las anomalías tienen su origen en una combinación de genes heredados de ambos padres que se suma a distintos factores ambientales. Debido a esto, estas anomalías se consideran rasgos hereditarios multifactoriales, es decir, “muchos factores”, tanto genéticos como ambientales, que contribuyen a su aparición.
Algunos de losfactores ambientales que contribuyen a estas anomalías incluyen la diabetes no controlada en la madre y determinadas prescripciones médicas. Las anomalías congénitas del tubo neutral abierto se manifiestan con una frecuencia cinco veces mayor en las mujeres que en los hombre. Si en una familia existe un individuo con una ONTD, las posibilidades de que se produzca otro caso se elevan del 3 al 5%. Esmás importante tener en cuenta que en el segundo caso del tipo de anomalía congénita del tubo neutral puede ser distinto.
Etología
La espina bífida es un tipo de anomalía congénita del tubo neutral.
La espina bífida ocurre con mayor frecuencia en ciertos grupos raciales/étnicos, en particular los hispanos y los blancos de extracción europea, y es menos común entre losjudíos Ashkenazi, la mayoría de los asiáticos y los negros.
Aunque la espina bífida parece tener predisposición en algunas familias, no sigue ninguna ley específica de la herencia. Si los padres tienen un hijo con espina bífida, el riesgo de que vuelva a tener otro hijo con este padecimiento en cualquier otro embarazo posterior es cerca de 1 por 40. Si hay dos niños afectados, el riesgo encualquier embarazo posterior cerca de 1 por 20.
La espina bífida generalmente es un congénito aislado, también puede ocurrir como arte de un síndrome con otros defectos congénitos. En tales casos, los modelos de herencia pueden deferir de los de la espina bífida aislada. Aparentemente, este problema es el resultado de una combinación de factores genéticos y factores ambientales.
FisiopatologíaPara entender este padecimiento es necesario entender cómo se desarrolla el sistema nervioso de un ser humano y la importancias que tiene el “cierre del tubo neural”, vayamos hasta el momento de la concepción cuando el espermatozoide fecunda al ovulo formando una nueva célula que contiene todo el material genético del padre y la madre.
Esta nueva célula se llama “cigoto” e inmediatamente...
Colegio Nacional De Educación Profesional Técnica
Enfermería pediátrica
Mielodisplacia
Lizbeth Leticia cárdenas García
Jhonatan Joel Ek Burgos
Definición
Mielodisplacia
La mielodisplacia es un conjunto de enfermedades que se caracterizan por una alteración en la formación de la columna durante las primeras etapas del embarazo. Estas alteraciones pueden o no causarlesiones en la médula espinal.
La relación que existe entre la columna y la medula es estrecha, ya que la primera se encarga de darle protección y sostén a la medula, que es el conjunto de nervios que le da la sensibilidad y los movimientos a todas las estructuras del cuerpo (músculos, intestinos, vejiga).
Por tanto, son estas mismas las características de la enfermedad: deformidades en lespalda, debilidad muscular, falta o alteraciones de sensibilidad, etc. Las enfermedades que se agrupan dentro del término de Mielodisplacia son la espina bífida, el meningocele, y el mielomeningocele.
Causas
Las malformaciones congénitas del sistema nervioso ocurren por falta de cierre, a principio del embarazo, de una estructura embrionaria conocida como tubo neutral.
A pesar de que envarios casos no se conoce con certeza y precisión los mecanismos implicados, los diversos estudios han relacionado correlacionar estos padecimientos con teratógenos (factores que causan malformaciones) ya sea ambientales como fármacos, compuestos químicos, agentes infecciosos (rubéola, toxoplasmosis), aumento de la temperatura del cuerpo de la embarazada y factores genéticos como las mutaciones.Más reciente, con un déficit en la ingesta materna con ácido fólico.
Las anomalías tienen su origen en una combinación de genes heredados de ambos padres que se suma a distintos factores ambientales. Debido a esto, estas anomalías se consideran rasgos hereditarios multifactoriales, es decir, “muchos factores”, tanto genéticos como ambientales, que contribuyen a su aparición.
Algunos de losfactores ambientales que contribuyen a estas anomalías incluyen la diabetes no controlada en la madre y determinadas prescripciones médicas. Las anomalías congénitas del tubo neutral abierto se manifiestan con una frecuencia cinco veces mayor en las mujeres que en los hombre. Si en una familia existe un individuo con una ONTD, las posibilidades de que se produzca otro caso se elevan del 3 al 5%. Esmás importante tener en cuenta que en el segundo caso del tipo de anomalía congénita del tubo neutral puede ser distinto.
Etología
La espina bífida es un tipo de anomalía congénita del tubo neutral.
La espina bífida ocurre con mayor frecuencia en ciertos grupos raciales/étnicos, en particular los hispanos y los blancos de extracción europea, y es menos común entre losjudíos Ashkenazi, la mayoría de los asiáticos y los negros.
Aunque la espina bífida parece tener predisposición en algunas familias, no sigue ninguna ley específica de la herencia. Si los padres tienen un hijo con espina bífida, el riesgo de que vuelva a tener otro hijo con este padecimiento en cualquier otro embarazo posterior es cerca de 1 por 40. Si hay dos niños afectados, el riesgo encualquier embarazo posterior cerca de 1 por 20.
La espina bífida generalmente es un congénito aislado, también puede ocurrir como arte de un síndrome con otros defectos congénitos. En tales casos, los modelos de herencia pueden deferir de los de la espina bífida aislada. Aparentemente, este problema es el resultado de una combinación de factores genéticos y factores ambientales.
FisiopatologíaPara entender este padecimiento es necesario entender cómo se desarrolla el sistema nervioso de un ser humano y la importancias que tiene el “cierre del tubo neural”, vayamos hasta el momento de la concepción cuando el espermatozoide fecunda al ovulo formando una nueva célula que contiene todo el material genético del padre y la madre.
Esta nueva célula se llama “cigoto” e inmediatamente...
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